2-<1-(ethoxycarbonyl)-2-oxopropyl>-1,2,3,4,6,7,12b-heptahydro-4-(methoxycarbonyl)indolo<2,3-a>quinolizin-4-one | 86668-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-<1-(ethoxycarbonyl)-2-oxopropyl>-1,2,3,4,6,7,12b-heptahydro-4-(methoxycarbonyl)indolo<2,3-a>quinolizin-4-one
• 英文别名: 2-[1-(ethoxycarbonyl)-2-oxopropyl]-1,2,3,4,6,7,12b-heptahydro-4-(methoxycarbonyl)indolo[2,3-a]quinolizin-4-one
• CAS: 86668-35-1
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O₆
• 分子量: 426.469
• InChiKey: IKNXMZTVTNENQL-JYPHPWERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  105.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  12b,2-(epoxyetheno)-14-(ethoxycarbonyl)-1,2,3,4,6,7,12b-heptahydro-3-(methoxycarbonyl)-13-methylindolo<2,3-a>quinolizin-4-one 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以81.6%的产率得到2-<1-(ethoxycarbonyl)-2-oxopropyl>-1,2,3,4,6,7,12b-heptahydro-4-(methoxycarbonyl)indolo<2,3-a>quinolizin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Ihara, Masataka; Noguchi, Kazuhard; Ohsawa, Tatsushi, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 10, p. 1829 - 1833

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on the syntheses of heterocyclic compounds and natural products. 999. Double enamine annelation of 3,4-dihydro-1-methyl-.beta.-carboline and isoquinoline derivatives with 6-methyl-2-pyrone-3,5-dicarboxylates and its application for the synthesis of (.+-.)-camptothecin
  作者：Masataka Ihara、Kazuharu Noguchi、Tatsushi Ohsawa、Keiichiro Fukumoto、Tetsuji Kametani

  DOI：10.1021/jo00167a003

  日期：1983.9