1,4-Dimethyl-1H-indole-6,7-dicarboxylic acid dimethyl ester | 82071-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,4-Dimethyl-1H-indole-6,7-dicarboxylic acid dimethyl ester
• 英文别名: Dimethyl 1,4-dimethylindole-6,7-dicarboxylate
• CAS: 82071-20-3
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₄
• 分子量: 261.277
• InChiKey: RGRYGMGVMFPMFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7-dicarbomethoxy-2,3-dihydro-1,4-dimethyl indole 在 palladium on activated charcoal 、 xylene 作用下， 以100%的产率得到1,4-Dimethyl-1H-indole-6,7-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ahuja, Padma; Singh, Jujhar; Anand, Nitya, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 2, p. 142 - 143

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Synthesis of η²-β-Vinylpyrrole Complexes and Their Conversion to Highly Substituted Indoles
  作者：L. Mark Hodges、Michael L. Spera、Marcus W. Moody、W. Dean Harman

  DOI：10.1021/ja961072m

  日期：1996.1.1

  5-η2-Os(II)pentaammine-3-vinylpyrrole complexes are synthesized from the corresponding 1-methylpyrrole complex by an electrophilic addition at the β-carbon, C(3), of the pyrrole ring. Four independent synthetic routes to β-vinylpyrrole complexes are described, each introducing different functionality on the pendant double bond. The uncoordinated portion of these complexes chemically and structurally resembles

  一系列 4,5-η2-Os(II)pentaammine-3-vinylpyrrole 配合物是由相应的 1-甲基吡咯配合物通过在吡咯环的 β-碳 C(3) 上亲电加成合成的。描述了 β-乙烯基吡咯配合物的四种独立合成路线，每一种都在悬垂的双键上引入了不同的功能。这些复合物的未配位部分在化学和结构上类似于氨基二烯，因此很容易与适当活化的亲二烯体发生 Diels-Alder 反应，生成 5,6,7,7a-四氢吲哚核。这些四氢吲哚配合物可以用 DDQ 解络和氧化，生成一系列高度官能化的吲哚。
• AHUJA, (MISS), PADMA;SINGH, JUJHAR;ANAND, NITYA, INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 2, 142-143
  作者：AHUJA, (MISS), PADMA、SINGH, JUJHAR、ANAND, NITYA

  DOI：——

  日期：——