(4aS,12aR)-2,3,4,4a,12,12a-hexahydro-1H-benzo[4,5]thiazolo[2,3-b]quinazoline | 1379690-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (4aS,12aR)-2,3,4,4a,12,12a-hexahydro-1H-benzo[4,5]thiazolo[2,3-b]quinazoline
• CAS: 1379690-94-4
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂S
• 分子量: 244.36
• InChiKey: WWZSVBFKMOBDRT-MNOVXSKESA-N

物化性质

• 沸点：
  400.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-2-(N-benzyl-N-((S)-α-methylbenzyl)amino)cyclohexanecarboxylic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 20 % Pd(OH)2/C 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 135.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 129.0h， 生成 (4aS,12aR)-2,3,4,4a,12,12a-hexahydro-1H-benzo[4,5]thiazolo[2,3-b]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  异硫脲介导的恶唑基碳酸酯的不对称O-到C-羧基的不对称转移：结构选择性图和机理研究

  摘要：

  充分探索了一系列四氢嘧啶基异硫脲中的结构基序，这些结构对于恶唑碳酸酯的不对称Steglich重排产生高不对称诱导是必要的，并使用交叉和动态19 F NMR实验来发展对该转变的机理理解。

  DOI：

  10.1002/chem.201102847