2-acetyl-3-(4-methoxyphenyl)pent-4-ynoic acid ethyl ester | 1008132-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-acetyl-3-(4-methoxyphenyl)pent-4-ynoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-acetyl-3-(4-methoxyphenyl)pent-4-ynoate
• CAS: 1008132-64-6
• 化学式: C₁₆H₁₈O₄
• 分子量: 274.317
• InChiKey: YBLTZOYTQZGMKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-3-(4-methoxyphenyl)pent-4-ynoic acid ethyl ester 、 苯胺 在 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以43%的产率得到4-(4-methoxyphenyl)-2,5-dimethyl-1-phenylpyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  由容易获得的炔丙醇，1,3-二羰基化合物和伯胺进行一锅三组分催化合成完全取代的吡咯。

  摘要：

  已经开发了一种简单高效的方法，该方法可从容易获得的仲炔丙醇，1,3-二羰基化合物和伯胺制备完全取代的吡咯。一锅多组分反应，由系统[Ru（eta（3）-2-C（3）H（4）Me）（CO）（dppf）] [SbF（6）] / CF（3）催化）CO（2）H（dppf：1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁），涉及CF（3）CO（2）H促进的1,3-二羰基化合物的初始炔丙基化，以及随后生成的γ之间的缩合-酮炔和伯胺得到炔丙基化的β-烯氨基酯或酮，将其进行钌催化的5-exo-dig环化反应，形成最终的吡咯。

  DOI：

  10.1002/chem.200701132
• 作为产物：
  描述：

  1'-羟基-2',3'-去氢草蒿脑 、 乙酰乙酸乙酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到2-acetyl-3-(4-methoxyphenyl)pent-4-ynoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  由容易获得的炔丙醇，1,3-二羰基化合物和伯胺进行一锅三组分催化合成完全取代的吡咯。

  摘要：

  已经开发了一种简单高效的方法，该方法可从容易获得的仲炔丙醇，1,3-二羰基化合物和伯胺制备完全取代的吡咯。一锅多组分反应，由系统[Ru（eta（3）-2-C（3）H（4）Me）（CO）（dppf）] [SbF（6）] / CF（3）催化）CO（2）H（dppf：1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁），涉及CF（3）CO（2）H促进的1,3-二羰基化合物的初始炔丙基化，以及随后生成的γ之间的缩合-酮炔和伯胺得到炔丙基化的β-烯氨基酯或酮，将其进行钌催化的5-exo-dig环化反应，形成最终的吡咯。

  DOI：

  10.1002/chem.200701132