5'-(2-(1-methyl-1H-imidazole-2-yl)-1-phenylethylamino)-2',5'-dideoxyuridine | 1340593-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5'-(2-(1-methyl-1H-imidazole-2-yl)-1-phenylethylamino)-2',5'-dideoxyuridine
• CAS: 1340593-27-2
• 化学式: C₂₁H₂₅N₅O₄
• 分子量: 411.461
• InChiKey: CPVBAFPGISQRFK-AKVQAXFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.49
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  114.17
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5'-(2-(1-methyl-1H-imidazole-2-yl)-1-phenylethylamino)-2',5'-dideoxyuridine
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估5'-二苯基核苷类似物作为恶性疟原虫dUTPase抑制剂。

  摘要：

  脱氧尿苷5'-三磷酸核苷酸水解酶（dUTPase）是疟疾的潜在药物靶标。我们先前报道了一些5'-三苯甲基化的脱氧尿苷类似物（环状和无环的）作为恶性疟原虫dUTPase的选择性抑制剂。模型研究表明，由于两个苯基被掩埋，而第三个苯基暴露于溶剂，则可能有可能用二苯基部分取代三苯甲基。本文中，我们报告了一些亲脂性和分子量均低于三苯甲基铅化合物的二苯类似物的合成和评估。共晶体结构表明，二苯基抑制剂以类似的方式与相应的三苯甲基衍生物结合，其中两个苯基部分占据了预测的掩埋苯基结合位点。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201100255