(S)-3-((6-((2-(tert-butylcarbamoyl)pyrrolidin-1-yl)methyl)-pyridin-2-yl)methyl)-1-(2,6-diisopropylphenyl)-1H-imidazol-3-ium bromide | 1203477-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-((6-((2-(tert-butylcarbamoyl)pyrrolidin-1-yl)methyl)-pyridin-2-yl)methyl)-1-(2,6-diisopropylphenyl)-1H-imidazol-3-ium bromide
• CAS: 1203477-62-6
• 化学式: Br*C₃₁H₄₄N₅O
• 分子量: 582.627
• InChiKey: CBWFXLOAGQZOBB-JCOPYZAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  54.04
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-((6-(bromomethyl)pyridin-2-yl)methyl)-1-(2,6-diisopropylphenyl)-1H-imidazol-3-ium bromide 、 N-(2-甲基-2-丙基)-L-脯氨酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到(S)-3-((6-((2-(tert-butylcarbamoyl)pyrrolidin-1-yl)methyl)-pyridin-2-yl)methyl)-1-(2,6-diisopropylphenyl)-1H-imidazol-3-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  具有N-杂环碳原子和（S）-脯氨酸基团的富电子CNN-Pincer配合物的合成及其在不对称加氢中的应用

  摘要：

  新的手性CNN-钳型金，钯和铑的含N-杂环卡宾取代基和（络合物小号- ）ñ -叔作为手性助剂已被合成并研究了不对称氢化丁基甲基-吡咯烷-2-甲酰胺。通过银卡宾转移路线从相应的银配合物制备配合物。与[RhCl（cod）] 2（cod =环辛-1,5-二烯），PdCl 2（CH 3 CN）2或K [AuCl 4 ]反应可得到相应的阳离子[Rh（cod）（配体）] Cl，[PdCl（配体）] Cl和[AuCl（配体）] Cl 2配体在CNN配位模式下有效发挥作用的复合物。该络合物催化前手性烯烃的对映选择性氢化。对映选择性对NHC N-取代基非常敏感，导致主要对映异构体发生有用的转换。

  DOI：

  10.1021/om900894k