(3S,6Z)-3-Ethoxycarbonyl-8-hydroxy-3-methyl-4-azaoct-6-enoic acid | 113249-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3S,6Z)-3-Ethoxycarbonyl-8-hydroxy-3-methyl-4-azaoct-6-enoic acid
• 英文别名: (3S)-3-[ethoxycarbonyl-[(Z)-4-hydroxybut-2-enyl]amino]butanoic acid
• CAS: 113249-23-3
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₅
• 分子量: 245.276
• InChiKey: WYQQZMOLHOCUGB-WBSSQXGSSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.5±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.185±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.86
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  87.07
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,6Z)-3-Ethoxycarbonyl-8-hydroxy-3-methyl-4-azaoct-6-enoic acid 在 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2E,7Z)-(S)-2-(Isopropyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-6,9-dihydro-4H-[1,5]oxazonine-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Route to Optically Active Trisubstituted Pyrrolidines using Claisen Rearrangements of Azalactones.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96277-4
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(Ethoxycarbonylamino)butanoic acid 在 正丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (3S,6Z)-3-Ethoxycarbonyl-8-hydroxy-3-methyl-4-azaoct-6-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Cooper, Jeremy; Knight, David W.; Gallagher, Peter T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, p. 705 - 713

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COOPER, JEREMY;KNIGHT, DAVID W.;GALLAGHER, PETER T., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 26, 3031-3034
  作者：COOPER, JEREMY、KNIGHT, DAVID W.、GALLAGHER, PETER T.

  DOI：——

  日期：——