3-cyclohexenyl-N,N-diethylprop-2-yn-1-amine | 73350-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 3-cyclohexenyl-N,N-diethylprop-2-yn-1-amine
• 英文别名: diethyl-(3-cyclohex-1-enyl-prop-2-ynyl)-amine；Diaethyl-(3-cyclohex-1-enyl-prop-2-inyl)-amin；3-Diaethylamino-1-(cyclohexen-(1)-yl)-propin-(1)；3-(cyclohexen-1-yl)-N,N-diethylprop-2-yn-1-amine
• CAS: 73350-31-9
• 化学式: C₁₃H₂₁N
• 分子量: 191.316
• InChiKey: GRUDRFMVSJGJPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  78 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyclohexenyl-N,N-diethylprop-2-yn-1-amine 在 硫酸 、 mercury(II) sulfate 作用下， 生成 1-cyclohex-1-enyl-3-diethylamino-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Nasarow; Mistrjukow, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1958, p. 465,467; engl. Ausg. S. 444

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diethyl-(2-bromo-allyl)-amine 在 甲酸 、 lithium amide 、 磷酸 、 氨 作用下， 生成 3-cyclohexenyl-N,N-diethylprop-2-yn-1-amine
  参考文献：
  名称：

  463.一种方便的双环[5：3：0] dec-1（7）-en-8-one及其相关化合物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530002247

文献信息

• Copper-Catalyzed Three-Component Coupling of Terminal Alkyne, Dihalomethane and Amine to Propargylic Amines
  作者：Dingyi Yu、Yugen Zhang

  DOI：10.1002/adsc.201000691

  日期：2011.1.10

  The direct CH and Chalogen activation for CC bond formation is one of the most interesting reactions in organic chemistry. CC bond formation using alkynes as a carbon nucleophilic source is a very useful method in synthesis. Herein, a copper(I) chloride catalyzed three‐component coupling reaction of alkynes, dihalomethanes and amines through CH and Chalogen activation to form propargylic amines

  直接Ç  H和13 C 卤素活化对于C  C键的形成是在有机化学的最有趣的反应之一。Ç 使用炔烃作为碳亲核源C键的形成是在合成一个非常有用的方法。这里，铜（I）氯化物催化炔，dihalomethanes和胺三组分偶合反应至C  H和13 C 已经建立了在温和条件下卤素活化形成炔丙基胺的方法。该反应可以在水中，在纯净的或在普通的有机溶剂中进行，并且适用于具有良好官能团耐受性的芳族和脂族炔烃。它代表了多组分反应（MCR）的一个极好的例子，为合成炔丙基胺提供了一种绝妙的方法，炔丙基胺是常见的骨架组分，是制备许多含氮生物活性化合物的合成通用关键中间体。从视机制来看，这种化学不仅提供一种新的方法与新的C炔胺 C和C  N键形成至C  H和13 C 卤素活化，但也为新型多组分反应提供了有价值的机理见解。
• Die verwendung von diisobutylaluminiumhydrid zur stereoselektiven synthese von tertiären (e)-2-alkenylaminen, (e)-2-alken-4-inylaminen und 2(
  作者：Anton Stütz、Waltraud Granitzer、Sabine Roth

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91373-0

  日期：1985.1

  In exploring versatile synthetic routes to (E)-allylamine derivatives with antimycotic properties, a new method has been found in the trans-reduction of tertiary 2-alkinylanunes by diisobutylaluminum hydride (DIBAH). The stereoselectivity of this reaction, which is in contrast to the well-known cis-hydroalumination of disubstituted alkynes, and the regioselectivity have been studied in detail. Tertiary

  在探索具有抗真菌特性的（E）-烯丙胺衍生物的通用合成途径中，发现了一种新的方法，用于通过氢化二异丁基铝（DIBAH）反式还原叔2-炔木酮。与公知的二取代炔烃的顺式-氢化铝化相反，已经详细研究了该反应的立体选择性和区域选择性。叔2- alkinylamines 1被普遍降低到（Ë）-2- alkenylamines 2在40℃甲苯°，和叔2,4- alkadiynylamines 3得到的（混合物ê）-2-链烯基-4- ynylamines 4和2（E），4（Z）-链二烯基胺5具有高立体化学纯度。与还通过反式氢铝化进行的其他反应相比，这种还原在反应性和选择性方面明显不同，即氢化铝锂还原α-羟基乙炔以及炔烃与LiAlH（iso -Bu）2（n -Bu ）的反应。）。用氢化二异丁基铝将6-羟基-2,4-叔二炔胺叔胺10还原为6-羟基-2（E）-烯丙基-4-炔胺11，而用氢化铝锂处理6-羟基-4（
• Nasarow; Mistrjukow, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1958, p. 335,336; engl. Ausg. S. 315, 316
  作者：Nasarow、Mistrjukow

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of dialkyltetrahydrobenz[f]iso-indoline, dialkyl-4-??-cyclohexenylbenz[f]iso-indoline, and dimethyl-4-alkenylnaphth[f]iso-indolive salts through base-catalyzed intramolecular cyclization of quaternary ammonium salts
  作者：�. O. Chukhadzhyan、�l. O. Chukhadzhyan、K. G. Shakhatuni、N. T. Gevorkyan、A. T. Babayan

  DOI：10.1007/bf01169243

  日期：1996.3
• Marszak; Marszak-Fleury, Memorial des services chimiques de l'Etat, 1948, vol. 34, p. 419,421
  作者：Marszak、Marszak-Fleury

  DOI：——

  日期：——