4-(tert-butoxy)-3-cyclopentyl-4-oxobutanoic acid | 308349-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-(tert-butoxy)-3-cyclopentyl-4-oxobutanoic acid
• 英文别名: 3-Cyclopentyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 308349-51-1
• 化学式: C₁₃H₂₂O₄
• 分子量: 242.315
• InChiKey: PZRLVETVSGRTRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butoxy)-3-cyclopentyl-4-oxobutanoic acid 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到(+/-)-cyclopentylsuccinic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Monosubstituted Succinic Acids from tert-Butylsuccinate

  摘要：

  我们报道了叔丁基琥珀酸二负离子的制备及其烷基化反应。这种烷基化反应已被证明是制备单取代琥珀酸及其酸酐的有用方法。

  DOI：

  10.1055/s-2000-7110
• 作为产物：
  描述：

  单叔丁基琥珀酸酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 26.0h， 以48%的产率得到4-(tert-butoxy)-3-cyclopentyl-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Monosubstituted Succinic Acids from tert-Butylsuccinate

  摘要：

  我们报道了叔丁基琥珀酸二负离子的制备及其烷基化反应。这种烷基化反应已被证明是制备单取代琥珀酸及其酸酐的有用方法。

  DOI：

  10.1055/s-2000-7110