bis(diphenylthiophosphoryl)ethane | 60398-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(diphenylthiophosphoryl)ethane
• 英文别名: 1-diphenylphosphinothioylethyl-diphenyl-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 60398-69-8
• 化学式: C₂₆H₂₄P₂S₂
• 分子量: 462.556
• InChiKey: IPJLHCFAAXEPIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  591.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(diphenylthiophosphoryl)ethane 在 NaH 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [CH {P（S）Ph 2 } 2 ] -的配位化学：铱和铑的S，S-螯合物的X射线衍射研究

  摘要：

  氯桥联配合物[M 2 Cl 2（cod）2 ]，MIr或Rh与CHR（P（S）Ph 2）2，RH或Me的反应提供了一条合成阳离子的途径，[M（cod）{CHR（P（S）Ph 2）2 - S，S }] +，以氟硼酸盐或高氯酸盐形式分离。用氢化钠处理这些产物会导致容易的去质子化为中性配合物[M（cod）{CR（P（S）Ph 2）2 - S，S }]，当RH时，中性配合物也为可通过[M 2 Cl2（cod）2 ]和Li [CH {P（S）Ph 2）2 ]。络合物[Ir（cod）{CH（P（S）Ph 2）2 - S，S }]和[Rh（cod）{CH（P（S）Ph 2）2 - S，S }]，在具有相应晶胞的P 1（第2号）空间群（Z = 2）中结晶：a = 11.570（4），b = 15.122（2），c = 9.919（3）Å，α= 79.86（4） ，β= 64.87（3），γ= 97.94（4）°;

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)83309-6

文献信息

• Synthesis and electrochemical properties of p-cymene-ruthenium(II) complexes with (EPPh2)2CHR (ES, Se; RH, Me) and their anionic derivatives as ligands. Crystal structure of [(η6-MeC6H4Pri)Ru{η3-(SPPh2)2CMe-C,S,S′}]PF6
  作者：Mauricio Valderrama、Raúl Contreras、Verónica Arancibia、Patricio Muñoz

  DOI：10.1016/s0020-1693(96)05367-4

  日期：1997.2

  [(η6-MeC6H4Pri)Ruη3-(EPPh2)2CR-C,E,E′ })]A (RH, A BF4−, ES (3), Se (4); RMe, APF6−, ES (6)). The complexes have been characterised by elemental analyses, molar conductivities and IR and NMR spectroscopy. The structure of the title complex was established by X-ray crystallography. The crystals are tetragonal; at 293°Ca = 15.120(2), c = 16.090(3)Å, space group P43, Z = 4. The complex contains a tridentate

  合成和通式阳离子络合物[（的特性η 6 -MeC 6 ħ 4镨我）的RuCl η 2 -EPPh 2）2 CHR- ë，ë '}）] BF 4（RH，ES描述了（1），Se（2）；RMe，ES（5））。配位二卤化碳配体的亚甲基质子与强碱（如甲醇中的KOH或二氯甲烷溶液中的TIPz）反应，生成新的阳离子配合物，其中阴离子配体充当具有C，E，E'-给体的三齿螯合物。[（η 6 -MeC 6 ħ 4镨我）茹 η 3 - （EPPh 2）2 CR- Ç，ê，ë '}）] A（RH，ABF 4 -，ES（3），硒（4）;RMe， APF 6 -，ES（6））。通过元素分析，摩尔电导率以及IR和NMR光谱对复合物进行了表征。通过X射线晶体学确定标题配合物的结构。晶体是四方的。在293° Ca = 15.120（2），c = 16.090（3）Å，空间群P 4 3，Z= 4.络
• Talanova; Yatsimirskii; Golovatyi, Russian Journal of Coordination Chemistry, 1996, vol. 22, # 11, p. 807 - 810
  作者：Talanova、Yatsimirskii、Golovatyi、Shabel'nikov、Mastryukova、Kabachnik、Aladzheva、Leont'eva

  DOI：——

  日期：——
• Berry, David E.; Browning, Jane; Dixon, Keith R., Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 8, p. 1479 - 1487
  作者：Berry, David E.、Browning, Jane、Dixon, Keith R.、Hilts, Robert W.、Pidcock, Alan

  DOI：——

  日期：——