17-cyclopropylmethyl-3,14β-dihydroxy-4,5α-epoxy-6α-(N-methoxy-3,4-dichlorophenylacetamido)morphinan | 204840-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 17-cyclopropylmethyl-3,14β-dihydroxy-4,5α-epoxy-6α-(N-methoxy-3,4-dichlorophenylacetamido)morphinan
• 英文别名: 17-cyclopropylmethyl-3,14beta-dihydroxy-4,5alpha-epoxy-6alpha-(N-methoxy-3,4-dichlorophenylacetamido)morphinan；N-[(4R,4aS,7S,7aR,12bS)-3-(cyclopropylmethyl)-4a,9-dihydroxy-1,2,4,5,6,7,7a,13-octahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-yl]-2-(3,4-dichlorophenyl)-N-methoxyacetamide
• CAS: 204840-18-6
• 化学式: C₂₉H₃₂Cl₂N₂O₅
• 分子量: 559.489
• InChiKey: SXEQUOBIFPVLMH-RCOXUUTHSA-N

物化性质

• 沸点：
  698.1±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-cyclopropylmethyl-3,14β-dihydroxy-4,5α-epoxy-6α-(N-methoxy-3,4-dichlorophenylacetamido)morphinan 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 17-Cyclopropylmethyl-4,5α-epoxy-14β-hydroxy-3-methoxy-6α-(N-methoxy-3,4-dichlorophenylacetamido)morphinan
  参考文献：
  名称：

  Morphinan hydroxamic acid compounds

  摘要：

  这项发明提供了以下式的化合物：##STR1##及其药用可接受的盐，其中R为氢、C.sub.1 -C.sub.5烷基或一个O-保护基；B为直接键、C.sub.1 -C.sub.5亚烷基或C.sub.2 -C.sub.5烯基；R.sup.1为C.sub.1 -C.sub.5烷基、C.sub.2 -C.sub.5烯基或C.sub.3 -C.sub.7环烷基-C.sub.1 -C.sub.3烷基；R.sup.2为羟基或C.sub.1 -C.sub.5烷氧基；R.sup.3为氢、羟基或C.sub.1 -C.sub.5烷氧基；R.sup.4为氢、苯基或从呋喃基、噻吩基和吡咯基中选择的杂环芳基，苯基和杂环芳基可选择地被一个到五个卤素、羟基、C.sub.1 -C.sub.3烯基、C.sub.1 -C.sub.3烷氧基和C.sub.2 -C.sub.5烯基中的一种或多种取代基取代。这些化合物和含有这种化合物的药物组合物可用作镇痛、抗炎、利尿、麻醉或神经保护剂，或用作中风或治疗腹部疼痛等功能性肠道疾病的药物，用于治疗哺乳动物受体，特别是人类受体。

  公开号：

  US05834478A1
• 作为产物：
  描述：

  17-Cyclopropylmethyl-3,14β-dihydroxy-4,5α-epoxy-6α-methoxyaminomorphinan 、 聚碳化二亚胺 、 3,4-二氯苯乙酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以275 mg (76.8%)的产率得到17-cyclopropylmethyl-3,14β-dihydroxy-4,5α-epoxy-6α-(N-methoxy-3,4-dichlorophenylacetamido)morphinan
  参考文献：
  名称：

  Morphinan hydroxamic acid compounds

  摘要：

  这项发明提供了以下式的化合物：##STR1##及其药用可接受的盐，其中R为氢、C.sub.1 -C.sub.5烷基或一个O-保护基；B为直接键、C.sub.1 -C.sub.5亚烷基或C.sub.2 -C.sub.5烯基；R.sup.1为C.sub.1 -C.sub.5烷基、C.sub.2 -C.sub.5烯基或C.sub.3 -C.sub.7环烷基-C.sub.1 -C.sub.3烷基；R.sup.2为羟基或C.sub.1 -C.sub.5烷氧基；R.sup.3为氢、羟基或C.sub.1 -C.sub.5烷氧基；R.sup.4为氢、苯基或从呋喃基、噻吩基和吡咯基中选择的杂环芳基，苯基和杂环芳基可选择地被一个到五个卤素、羟基、C.sub.1 -C.sub.3烯基、C.sub.1 -C.sub.3烷氧基和C.sub.2 -C.sub.5烯基中的一种或多种取代基取代。这些化合物和含有这种化合物的药物组合物可用作镇痛、抗炎、利尿、麻醉或神经保护剂，或用作中风或治疗腹部疼痛等功能性肠道疾病的药物，用于治疗哺乳动物受体，特别是人类受体。

  公开号：

  US05834478A1

文献信息

• US5834478A
  申请人：——

  公开号：US5834478A

  公开（公告）日：1998-11-10