ethyl (2R)-3-phenyl-2-[[(2R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoyl]amino]propanoate | 121269-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (2R)-3-phenyl-2-[[(2R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoyl]amino]propanoate
• CAS: 121269-59-8
• 化学式: C₂₁H₂₂F₃NO₄
• 分子量: 409.405
• InChiKey: HRRNNAVLUNOPLF-YLJYHZDGSA-N

物化性质

• 沸点：
  509.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R,5R)-3-benzyl-4-tert-butyloxycarbonyl-5-phenyl-2,3,5,6-tetrahydro-4H-1,4-oxazin-2-one 在 盐酸 、 乙醇 、 氢气 、 三乙胺 、 palladium dichloride 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 ethyl (2R)-3-phenyl-2-[[(2R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoyl]amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of .alpha.-amino acid derivatives via the stereoselective alkylation of a homochiral glycine enolate synthon

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00277a032

文献信息

• Facile and purification free synthesis of Mosher amides utilizing a ROMPgel supported reagent
  作者：Thomas Arnauld、Anthony G.M Barrett、Brian T Hopkins、Frédéric J Zécri

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01724-5

  日期：2001.11

  A novel ROMPgel immobilized active ester for the purification free synthesis of Mosher amides is described.

  描述了一种新颖的ROMPgel固定的活性酯，用于无纯化的Mosher酰胺的合成。