(rac)-(6-{4-hydroxy-1-[4-methyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-thiazol-5-yl]-butoxy}-indol-1-yl)-acetic acid | 820959-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (rac)-(6-{4-hydroxy-1-[4-methyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-thiazol-5-yl]-butoxy}-indol-1-yl)-acetic acid
• 英文别名: [Rac]-(6-{4-hydroxy-1-[4-methyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-thiazol-5-yl]-butoxy}-indol-1-yl)-acetic acid；2-[6-[4-hydroxy-1-[4-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-5-yl]butoxy]indol-1-yl]acetic acid
• CAS: 820959-91-9
• 化学式: C₂₅H₂₃F₃N₂O₄S
• 分子量: 504.53
• InChiKey: USHIRNZMUVKWNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  707.1±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (rac)-(6-{4-hydroxy-1-[4-methyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-thiazol-5-yl]-butoxy}-indol-1-yl)-acetic acid tert-butyl ester 、 氢氧化锂 以to obtain [rac]-(6-{4-hydroxy-1-[4-methyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-thiazol-5-yl]-butoxy}-indol-1-yl)-acetic acid as brown crystals的产率得到(rac)-(6-{4-hydroxy-1-[4-methyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-thiazol-5-yl]-butoxy}-indol-1-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Thiazolyl-indole derivatives, their manufacture and use as pharmaceutical agents

  摘要：

  本发明涉及式中的化合物，其中R6、R7或R8中的一个是氢，所有对映体和药学上可接受的盐和/或酯，以及包含这种化合物的药物组成物，以及它们的制备方法和用于调节PPARδ和/或 PPARα激动剂治疗和/或预防疾病的用途。

  公开号：

  US20050004187A1

文献信息

• INDOLYL DERIVATIVES SUBSTITUTED WITH A THIAZOLE RING AND THEIR USE AS PPAR MODULATORS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1644368A1

  公开（公告）日：2006-04-12
• US7235572B2
  申请人：——

  公开号：US7235572B2

  公开（公告）日：2007-06-26
• [EN] INDOLYL DERIVATIVES SUBSTITUTED WITH A THIAZOLE RING AND THEIR USE AS PPAR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES D'INDOLYLE SUBSTITUES PAR UN CYCLE THIAZOLE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DE PPAR
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005005423A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  This invention relates to compounds of the formula (I) wherein one of R6, R7 or R8 is and X, Y, R1 to R13 and n are as defined in the description, and all enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and/or esters thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are modulated by PPARδ and/or PPARα agonists.