6-bromo-1-tert-butyl-2-ethoxy-2-methyl-2,3-dihydro-1H-benzoimidazole | 1217486-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 6-bromo-1-tert-butyl-2-ethoxy-2-methyl-2,3-dihydro-1H-benzoimidazole
• 英文别名: 6-bromo-1-tert-butyl-2-ethoxy-2-methyl-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazole；5-bromo-3-tert-butyl-2-ethoxy-2-methyl-1H-benzimidazole
• CAS: 1217486-79-7
• 化学式: C₁₄H₂₁BrN₂O
• 分子量: 313.238
• InChiKey: MAFRHHOYEOYANK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-1-tert-butyl-2-ethoxy-2-methyl-2,3-dihydro-1H-benzoimidazole 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 6-溴-1-叔丁基-2-甲基-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ORGANIQUES

  摘要：

  本发明涉及一种式（I）（I）的化合物或其盐，其中取代基如描述中所定义，以及所述化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的应用。

  公开号：

  WO2010029082A1
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-N1-(tert-butyl)benzene-1,2-diamine 、 原乙酸三乙酯 反应 1.0h， 生成 6-bromo-1-tert-butyl-2-ethoxy-2-methyl-2,3-dihydro-1H-benzoimidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ORGANIQUES

  摘要：

  本发明涉及一种式（I）（I）的化合物或其盐，其中取代基如描述中所定义，以及所述化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的应用。

  公开号：

  WO2010029082A1

文献信息

• Organic Compounds
  申请人：Fairhurst Robin Alec

  公开号：US20100105711A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present invention relates to a compound of formula (I) or a salt thereof, wherein the substituents are as defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameloriated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.

  本发明涉及式（I）的化合物或其盐，其中取代基如描述中所定义，以及该化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的组合物和用途。
• PYRROLIDINE-1,2-DICARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：FAIRHURST Robin Alec

  公开号：US20120263712A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention relates to a compound of formula (I) or a salt thereof, wherein the substituents are as defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameloriated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其盐，其中取代基如描述中所定义，以及该化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的组合物和用途。
• US8227462B2
  申请人：——

  公开号：US8227462B2

  公开（公告）日：2012-07-24
• US8476268B2
  申请人：——

  公开号：US8476268B2

  公开（公告）日：2013-07-02
• US8710085B2
  申请人：——

  公开号：US8710085B2

  公开（公告）日：2014-04-29