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6-溴-1-叔丁基-2-甲基-1H-苯并咪唑 | 1217486-78-6

中文名称
6-溴-1-叔丁基-2-甲基-1H-苯并咪唑
中文别名
——
英文名称
6-bromo-1-tert-butyl-2-methyl-1H-benzimidazole
英文别名
6-bromo-1-tert-butyl-2-methyl-1H-benzoimidazole;6-bromo-1-tert-butyl-2-methyl-1H-benzo[d]imidazole;6-bromo-1-tert-butyl-2-methylbenzimidazole
6-溴-1-叔丁基-2-甲基-1H-苯并咪唑化学式
CAS
1217486-78-6
化学式
C12H15BrN2
mdl
——
分子量
267.168
InChiKey
SWXZXPZZABCIAC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-bromo-1-tert-butyl-2-ethoxymethyl-2-methyl-2,3-dihydro-1H-benzoimidazole 在 碳酸氢钠乙酸乙酯Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下, 以 三氟乙酸 为溶剂, 反应 16.0h, 以to afford 1.05 g of the title compound as a white solid的产率得到6-溴-1-叔丁基-2-甲基-1H-苯并咪唑
    参考文献:
    名称:
    PYRROLIDINE-1,2-DICARBOXAMIDE DERIVATIVES
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的化合物或其盐,其中取代基如描述中所定义,以及该化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的组合物和用途。
    公开号:
    US20120263712A1
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文献信息

  • [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2010029082A1
    公开(公告)日:2010-03-18
    The present invention relates to a compound of formula (I) (I) or a salt thereof, wherein the substituents are as defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameloriated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.
    本发明涉及一种式(I)(I)的化合物或其盐,其中取代基如描述中所定义,以及所述化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的应用。
  • CYCLIN DEPENDENT KINASE INHIBITORS
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US20190330196A1
    公开(公告)日:2019-10-31
    This invention relates to compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in which R-groups R 1 to R 23 , A, Q, U, V, W, X, Y, Z, n, p and q are as defined herein, to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and to methods of using such compounds, salts and compositions for the treatment of abnormal cell growth, including cancer, in a subject.
    这项发明涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,其中R基团R1至R23,A,Q,U,V,W,X,Y,Z,n,p和q如本文所定义,以及包含这种化合物和盐的药物组合物,以及使用这种化合物、盐和组合物治疗受试者的异常细胞生长,包括癌症的方法。
  • Organic Compounds
    申请人:Fairhurst Robin Alec
    公开号:US20100105711A1
    公开(公告)日:2010-04-29
    The present invention relates to a compound of formula (I) or a salt thereof, wherein the substituents are as defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameloriated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.
    本发明涉及式(I)的化合物或其盐,其中取代基如描述中所定义,以及该化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的组合物和用途。
  • Pyrrolidine-1,2-dicarboxamide derivatives
    申请人:Novartis AG
    公开号:US08227462B2
    公开(公告)日:2012-07-24
    The present invention relates to a compound of formula (I) or a salt thereof, wherein the substituents are as defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameloriated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.
    本发明涉及式(I)的化合物或其盐,其中取代基如描述中所定义,以及该化合物在通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病治疗中的组合物和用途。
  • Cyclin dependent kinase inhibitors
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US10766884B2
    公开(公告)日:2020-09-08
    This invention relates to compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in which R-groups R1 to R23, A, Q, U, V, W, X, Y, Z, n, p and q are as defined herein, to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and to methods of using such compounds, salts and compositions for the treatment of abnormal cell growth, including cancer, in a subject.
    本发明涉及式(I)化合物 或其药学上可接受的盐,其中 R 基团 R1 至 R23、A、Q、U、V、W、X、Y、Z、n、p 和 q 如本文所定义;包含此类化合物和盐的药物组合物;以及使用此类化合物、盐和组合物治疗受试者异常细胞生长(包括癌症)的方法。
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