(+/-)-6-Carboxamide-3-methylamino-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole hydrochloride | 146993-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-6-Carboxamide-3-methylamino-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole hydrochloride
• 英文别名: 6-Carboxamide-3-methylamino-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole hydrochloride；6-(methylamino)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-carbazole-3-carboxamide;hydrochloride
• CAS: 146993-21-7
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O*ClH
• 分子量: 279.769
• InChiKey: VJFWRVTVFIHPAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  70.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-6-Carboxamide-3-methylamino-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole hydrochloride 生成 tert-butyl N-(6-carbamoyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-3-yl)-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ENANTIOMERS OF CARBAZOLE DERIVATIVES AS 5-HT1-LIKE AGONISTS
  [FR] ENANTIOMERES DE DERIVES DU CARBAZOLE UTILISES COMME AGONISTES SIMILAIRES A LA 5-HT1

  摘要：

  一个化合物的正(+)或负(-)对映体，化学式为(I)，其中R4为甲基或乙基，或其盐、溶剂合物或水合物，制备这些化合物的方法以及含有它们的药物组合物。化学式为(+)的化合物是5-HT1样受体激动剂。

  公开号：

  WO1994014772A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-(6-cyano-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-3-yl)-N-methylcarbamate 生成 (+/-)-6-Carboxamide-3-methylamino-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] ENANTIOMERS OF CARBAZOLE DERIVATIVES AS 5-HT1-LIKE AGONISTS
  [FR] ENANTIOMERES DE DERIVES DU CARBAZOLE UTILISES COMME AGONISTES SIMILAIRES A LA 5-HT1

  摘要：

  一个化合物的正(+)或负(-)对映体，化学式为(I)，其中R4为甲基或乙基，或其盐、溶剂合物或水合物，制备这些化合物的方法以及含有它们的药物组合物。化学式为(+)的化合物是5-HT1样受体激动剂。

  公开号：

  WO1994014772A1

文献信息

• Enantiomers of carbazole derivatives as 5-HT.sub.1 -like agonists
  申请人：SmithKline Beecham plc

  公开号：US05616603A1

  公开（公告）日：1997-04-01

  A (+)or (-) enantiomer of a compound of formula (I) wherein R.sup.4 is methyl or ethyl, or a salt, solvate or hydrate thereof, processes for preparing said compounds and pharmaceutical compositions containing them. Compounds of formula (+) are 5-HT.sub.1 -like agonists.

  化合物公式（I）中的A（+）或（-）对映异构体，其中R.sup.4是甲基或乙基，或其盐，溶剂合物或水合物，制备该化合物的过程以及含有它们的制药组合物。公式（+）的化合物是5-HT.sub.1-类激动剂。
• Process for preparing an enantiomer of a carbazole derivative
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US05618948A1

  公开（公告）日：1997-04-08

  A (+) or (-) enantiomer of a compound of formula (I) wherein R.sup.4 is methyl or ethyl, or a salt, solvate or hydrate thereof, processes for preparing said compounds and pharmaceutical compositions containing them. Compounds of formula (+) are 5-HT.sub.1 -like agonists. ##STR1##

  化合物的(+ )或(- )对映体公式(I)其中R.sup.4是甲基或乙基，或其盐，溶剂合物或水合物，制备上述化合物的过程以及含有它们的药物组合物。公式(+)的化合物是5-HT.sub.1 -like激动剂。 ##STR1##
• [EN] USE OF TETRAHYDROCARBAZONE DERIVATIVES AS 5HT1 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1993000086A1

  公开（公告）日：1993-01-07

  (EN) Use of a compound of general formula (I), wherein R1 represents hydrogen, halogen, trifluoromethyl, nitro, hydroxy, C1-6alkyl, C1-6alkoxy, arylC1-6alkoxy, -CO2R4, -(CH2)nCN, -(CH2)nCONR5R6, -(CH2)nSO2NR5R6, C1-6alkanolyamino(CH2)n, or C1-6alkylsulphonylamino(CH2)n; R4 represents hydrogen, C1-6alkyl or arylC1-6alkyl; R5 and R6 each independently represent hydrogen or C1-6¿alkyl, or R5 and R6 together with the nitrogen atom to which they are attached form a ring; n represents 0, 1 or 2; and R2 and R3 each independently represent hydrogen, C¿1-6alkyl or benzyl or together with the nitrogen atom to which they are attached form a pyrrolidino, piperidino or hexahydroazepino ring; or a physiologically acceptable salt thereof, in the manufacture of a medicament for the treatment of a condition where a 5-HT1-like agonist is indicated, for example migraine. Novel compounds of formula (I), processes for preparing them and pharmaceutical compositions containing them are also described.(FR) Utilisation d'un composé de la formule (I) dans laquelle R1 représente hydrogène, halogène, trifluorométhyle, nitro, hydroxy, C1-6alkyle, C1-6alcoxy, arylC1-6alcoxy, -CO2R4, -(CH2)nCN, -(CH2)nCONR5R6, -(CH2)nSO2NR5R6, C1-6alcanoylamino(CH2)n, ou C1-6alkylsulphonylamino(CH2)n; R4 représente hydrogène, C1-6alkyle ou arylC1-6alkyle; R5 et R6 représentent chacun indépendamment hydrogène ou C1-6alkyle, ou R5 et R6 forment avec l'atome d'azote auquel ils sont attachés une chaîne fermée, n représente 0, 1 ou 2; et R2 et R3 représentent chacun indépendamment hydrogène, C1-6alkyle ou benzyle ou forment avec l'atome d'azote auquel ils sont attachés une chaîne fermée pyrrolidino, pipéridino ou hexahydroazépino; ou d'un sel physiologiquement acceptable de ce composé, dans la fabrication d'un médicament destiné au traitement d'états tels que la migraine où un agoniste analogue au 5-HT1 est prescrit. Des composés de la formule (I), leurs procédés de préparation et des compositions pharmaceutiques les contenant sont également décrits.

  使用通式（I）的化合物，其中R1代表氢，卤素，三氟甲基，硝基，羟基，C1-6烷基，C1-6烷氧基，芳基C1-6烷氧基，-CO2R4，-(CH2)nCN，-( )nCONR5R6，-( )nSO2NR5R6，C1-6酰胺基( )n或C1-6烷基磺酰胺基( )n; R4代表氢，C1-6烷基或芳基C1-6烷基; R5和R6各自独立地表示氢或C1-6烷基，或者R5和R6与它们所连接的氮原子一起形成一个环; n表示0，1或2; R2和R3各自独立地表示氢，C1-6烷基或苄基，或者与它们所连接的氮原子一起形成吡咯烷，哌啶或六氢噁唑环; 或其生理上可接受的盐，在制造用于治疗需要5-HT1样受体激动剂的情况的药物中，例如偏头痛。还描述了通式（I）的新化合物、制备它们的方法以及含有它们的制药组合物。
• Drugs of the Future 1997, 22, 725
  作者：

  DOI：——

  日期：——