1-(3-(trifluoromethyl)-10H-phenothiazin-10-yl)ethan-1-one | 3932-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1-(3-(trifluoromethyl)-10H-phenothiazin-10-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 10-Acetyl-2-trifluormethyl-phenothiazin；10-acetyl-3-trifluoromethyl-10H-phenothiazine；1-[3-(Trifluoromethyl)phenothiazin-10-yl]ethanone
• CAS: 3932-33-0
• 化学式: C₁₅H₁₀F₃NOS
• 分子量: 309.312
• InChiKey: VOLLMKYRYDHEPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴硫代苯酚 、 N1-[4-(三氟甲基0苯基]乙酰氨 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 silver(I) acetate 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 caesium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 反应 20.0h， 以56%的产率得到1-(3-(trifluoromethyl)-10H-phenothiazin-10-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Tandem Access to Phenothiazine Derivatives from Acetanilide and 2-Bromothiophenol via Rhodium-Catalyzed C–H Thiolation and Copper-Catalyzed C–N Amination

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00403