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isopropyl 2-oxo-4-(thiophen-2-yl)but-3-ynoate | 1261147-36-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
isopropyl 2-oxo-4-(thiophen-2-yl)but-3-ynoate
英文别名
——
isopropyl 2-oxo-4-(thiophen-2-yl)but-3-ynoate化学式
CAS
1261147-36-7
化学式
C11H10O3S
mdl
——
分子量
222.265
InChiKey
IBGODCWQSFGLEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.62
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    isopropyl 2-oxo-4-(thiophen-2-yl)but-3-ynoate 在 C38H33O4P 、 aluminum isopropoxide 、 异丙醇scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下, 以84%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    在绿色溶剂 iPrOH 中通过不对称二元酸催化对映选择性 Meerwein-Ponndorf-Verley 还原 β,γ-不饱和 α-酮酯
    摘要:
    通过使用不对称二元酸催化剂,单独在 iPrOH 中实现了 β,γ-不饱和 α-酮酯的对映选择性 Meerwein-Ponndorf-Verley 还原。0.2 mol% 的手性磷酸和 0.5 mol% Sc(OTf) 3的存在足以以优异的收率(高达 98%)和对映选择性(高达 99 %ee)。通过对 2-oxo-3-enoates 转移氢化的 DFT 研究,我们提出了一种可能的机制来阐明二元酸协同效应,并通过底物的乙烯基苯部分和手性磷酸的苯环。
    DOI:
    10.1039/d2gc03441g
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙炔噻吩阿法替尼杂质77copper(l) iodide三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以55%的产率得到isopropyl 2-oxo-4-(thiophen-2-yl)but-3-ynoate
    参考文献:
    名称:
    功能化的2-亚氨基氧杂环丁烷的三组分组装和发散环扩环
    摘要:
    大胆的多元化战略:芳烃,对甲苯磺酰叠氮化物和芳族2-氧代丁3酸酯进行铜(I)催化的多组分反应,以提供功能化的2-亚氨基氧杂环丁烷1,可以选择性地将其转化为五元氮取决于反应条件(参见方案; Tf =三氟甲磺酰基; R = Et,i Pr)包含两种不同类型的杂环。
    DOI:
    10.1002/anie.201004685
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