7-oxahexacyclo[11.8.2.02,6.03,19.08,12.011,16]tricosa-1,3(19),11(16),12,14,20-hexaene | 106750-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 7-oxahexacyclo[11.8.2.02,6.03,19.08,12.011,16]tricosa-1,3(19),11(16),12,14,20-hexaene
• CAS: 106750-46-3
• 化学式: C₂₂H₂₂O
• 分子量: 302.416
• InChiKey: OMHIBFKQPOFLIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-oxahexacyclo[11.8.2.02,6.03,19.08,12.011,16]tricosa-1,3(19),11(16),12,14,20-hexaene 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 以19%的产率得到syn<2.2>indenophane
  参考文献：
  名称：

  Cyclophanes-XXV：[2.2]茚满潜在-低聚二茂铁金属的潜在基石

  摘要：

  双-甲酰基[2.2] paracyclophanes 21 - 24，容易地通过丙炔醛（环加成获得的18），以1,2,4,5- hexatetraene（17），被转换为indanonophanes 25 - 28通过维蒂希-霍纳链伸长，加氢，皂化和Friedel-Crafts闭环。而25 - 27可以容易地降低到[2,2] indenophanes 29 - 31，该伪-geminal二酮28次，得到醚35和单酮39氢化铝锂还原，然后脱水。讨论了这些过程的机制。由X的16阴离子制备的单铁络合物6和40的分子结构已通过X射线结构分析确定。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87582-7
• 作为产物：
  描述：

  (6R,17R)-pentacyclo[11.5.2.24,10.05,9.014,18]docosa-1(18),4,9,13,19,21-hexaene-6,17-diol 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HOPF, H.;RAULFS, F. -W.;SCHOMBURG, D., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 6, 1655-1663

  摘要：

  DOI：