α,α'-bis(dipyrrolylphosphino)-m-xylene | 853411-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: α,α'-bis(dipyrrolylphosphino)-m-xylene
• 英文别名: (Pyr)PCP；[3-[Di(pyrrol-1-yl)phosphanylmethyl]phenyl]methyl-di(pyrrol-1-yl)phosphane
• CAS: 853411-87-7
• 化学式: C₂₄H₂₄N₄P₂
• 分子量: 430.429
• InChiKey: OKILVGYKTCXWHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  19.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,α'-bis(dipyrrolylphosphino)-m-xylene 、 降冰片烯 、 chlorobis(cyclooctene)rhodium(I) dimer 在 AgSO₃CF₃ 、 KO-t-Bu 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Rh(I)(bis(dipyrrolylphosphino)-m-xylene(-1H))(norbornene)
  参考文献：
  名称：

  基于吸电子吡咯基-PCP-Pincer配体的铑（I）配合物的结构和反应活性

  摘要：

  合成了基于吸电子的PCP型钳位配体二吡咯基亚膦酰基二氧萘（DPyPX，Pyr PCP）的铑配合物，并对其反应性进行了研究。Rh I（Pyr PCP）PR 3（2）（R = Et（a）; Ph（b）; Pyr（吡咯基，NC 4 H 4）（c）; Pyd（吡咯烷基，NC 4 H 8）（d）的反应））与MeI强烈依赖于PR 3的空间和亲核性。配合物2a（PEt 3锥角，θ°，132°）与MeI反应生成Rh的异构体III（比利PCP）我（I）PET 3，3。的反应2b中（Θ° PR3 = 145°，R = PYD（2D）中，Ph（图2b），比利牛斯（2C））用MeI伴随PPH的释放3，并且被认为经由14继续Ë中间铑我（Pyr PCP）。当PPyd 3配合物2d与MeI反应生成[Rh III（Pyr PCP）Me（I）2 ] [MePPyd 3 ]，4a时，PPyr 3配合物图2c没有反应，由于周围

  DOI：

  10.1021/om800792y
• 作为产物：
  描述：

  间二氯苄 、 4-氨基环己酮盐酸盐 在 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以80%的产率得到α,α'-bis(dipyrrolylphosphino)-m-xylene
  参考文献：
  名称：

  Pi接受钳铑配合物：PCP型系统的一种不寻常的协调模式。

  摘要：

  介绍了新型的pi受体钳型配体，二吡咯基膦亚二甲苯（DPyPX）。该配体具有迄今为止在PCP配体家族中使用的最强的pi接受膦，这导致了一些不同寻常的配位化学。铑（I）配合物[（DPyPX）Rh（CO）（PR3）]（4，R = Ph，Et，吡咯基）是通过将相关的[（DPyPX）Rh（PR3）]（3）配合物处理为CO，并且显着抵抗任一配体的损失。配合物4 b（R = Et）的X射线晶体学分析表明，PCP膦配体具有不寻常的类固醇配位。这些观察得到密度泛函理论（DFT）计算的支持。

  DOI：

  10.1002/chem.200401116