N-(2-bromophenyl)-N-phenylhydroxylamine | 1424385-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - N-苯基羟胺
• 英文名称: N-(2-bromophenyl)-N-phenylhydroxylamine
• CAS: 1424385-95-4
• 化学式: C₁₂H₁₀BrNO
• 分子量: 264.121
• InChiKey: ISVMBIDUSUKRCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 1-溴-2-硝基苯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以68%的产率得到2'-amino-3'-bromo-[1,1'-biphenyl]-2-ol
  参考文献：
  名称：

  无过渡金属直接芳基化：卤代 2-Amino-2'-hydroxy-1,1'-biaryls 的合成和 DFT 计算的机理

  摘要：

  公开了一种用于合成卤化 2-氨基-2'-羟基-1,1'-联芳基的无过渡金属、区域选择性直接芳基-芳基键形成方法，该方法目前使用常规方法难以制备或难以制备. 在低温下将 ArMgX 添加到邻卤硝基苯中会生成瞬态 N,O-联芳基羟胺，该化合物在一锅中迅速发生 [3,3]- 或 [5,5]-σ 重排，形成 2-氨基-分别为 2'-羟基-1,1'-联芳基或 1-氨基-1'-羟基-4,4'-联芳基。全选择性由溶剂和温度的选择控制。这种直接芳基化过程也很容易扩展（1-10 mmol）。DFT 计算表明，从 N，

  DOI：

  10.1021/ja400897u