4-氯-N-羟基-2-甲基苯基脒 | 721450-66-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 亚氨、脒
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-N-羟基-2-甲基苯基脒
• 中文别名: 4-氯-N-羟基-2-甲基苯甲脒
• 英文名称: 4-chloro-N-hydroxy-2-methyl-benzamidine
• 英文别名: 4-chloro-N'-hydroxy-2-methylbenzimidamide；4-chloro-N'-hydroxy-2-methylbenzenecarboximidamide
• CAS: 721450-66-4
• 化学式: C₈H₉ClN₂O
• 分子量: 184.625
• InChiKey: UFUULJCHNKBALO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-N-羟基-2-甲基苯基脒 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 生成 3-(4-chloro-2-methylphenyl)-5-(furan-2-yl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS AND METHODS FOR CONTROL OF DISEASE

  摘要：

  本文描述了用于控制根源性疾病的化合物、组合物和方法。这些化合物包括噁唑、噁二唑和噻二唑。这些化合物可以用于植物、种子和/或土壤。

  公开号：

  US20180228158A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-氯苯腈 在 羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-氯-N-羟基-2-甲基苯基脒
  参考文献：
  名称：

  酰氧基am巨细胞病毒DNA聚合酶抑制剂的构效关系。

  摘要：

  本文描述了新型的巨细胞病毒DNA聚合酶抑制剂的结构活性关系，该抑制剂具有两个通过酰氧基oxy连接子连接的芳基。对其中末端基团不同的一系列类似物的研究表明，在先导化合物的2,4-二氯苯基周围有非常窄的SAR，但苯并噻唑环的各种替代物均具有活性。其中最引人注目的是化合物78的异恶唑环，与先导化合物相比，其效价提高了30倍。我们还描述了10个类似物的设计，合成和评估，其中酰氧基am连接基被等位基团修饰或替代。结构-活性关系研究确定了接头-NH2基团是关键的药效学元素。从头算分子轨道计算与对空间相互作用能的定性估计相结合，表明酰氧基am连接子的最低能构象具有扩展的平面CAr-C = NOC排列以及同平面或反平面NOCC（Ar'）安排。在三个酰氧基am的晶体结构中仅观察到反平面构象。在这些研究的基础上设计的最有效的连接基修饰化合物是氨基甲酸20 20，在巨细胞病毒DNA聚合酶抑制试验中，氨基甲酸am的含量约为对照酰氧基am

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00319-3

文献信息

• [EN] METHOD FOR PREPARATION OF CARBOXYLIC ACID CHLORIDES FROM METHYL KETONES WITH TWO REAGENTS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CHLORURES D'ACIDES CARBOXYLIQUES À PARTIR DE MÉTHYL CÉTONES AVEC DEUX RÉACTIFS
  申请人：LONZA AG

  公开号：WO2017005606A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The invention discloses a method for the preparation of carboxylic acid chlorides starting from methyl ketones with a sulfur chloride and a chlorinating reagent.

  该发明揭示了一种从甲基酮开始制备羧酸氯化物的方法，使用硫氯化物和氯化试剂。
• 3,5-Disubstituted-[1,2,4]-oxadiazoles and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis and the use thereof
  申请人：Cytovia, Inc.

  公开号：US20040127521A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  Disclosed are 3,5-disubstituted-[1,2,4]-oxadiazoles and analogs thereof, represented by the Formula I: 1 wherein Ar 1 , R 2 , A, B and D are defined herein. The present invention relates to the discovery that compounds having Formula I are activators of caspases and inducers of apoptosis. Therefore, the activators of caspases and inducers of apoptosis of this invention may be used to induce cell death in a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  揭示了3,5-二取代-[1,2,4]-噁二唑及其类似物，由式I所表示：其中Ar1、R2、A、B和D在此处定义。本发明涉及发现具有式I的化合物是半胱氨酸蛋白酶激活剂和凋亡诱导剂。因此，本发明的半胱氨酸蛋白酶激活剂和凋亡诱导剂可用于诱导在各种临床病况中发生细胞死亡的情况，其中出现了异常细胞的不受控制的生长和扩散。
• Compostions and Methods for Controlling Nematodes
  申请人：Williams Deryck J.

  公开号：US20090048311A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  Compositions and processes for controlling nematodes are described herein, e.g., nematodes that infest plants or animals. The compounds include oxazoles, oxadiazoles and thiadiazoles.

  本文描述了用于控制线虫的组合物和过程，例如侵害植物或动物的线虫。这些化合物包括噁唑、噁二唑和噻二唑。
• [EN] METHOD FOR PREPARATION OF THIOPHENE-2-CARBONYL CHLORIDES WITH OXALYL CHLORIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CHLORURES DE THIOPHÈNE-2-CARBONYLE AVEC DU CHLORURE D'OXALYLE
  申请人：LONZA AG

  公开号：WO2017076844A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  The invention discloses a method for the preparation of thiophene-2-carbonyl chlorides starting from thiophenes with oxalyl chloride at elevated temperature with short reaction time.

  该发明揭示了一种从噻吩出发，利用草酸氯酰氯在高温下短时间反应制备噻吩-2-羰基氯化物的方法。
• [EN] METHOD FOR PREPARATION OF THIOPHENECARBONYL CHLORIDES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CHLORURES DE THIOPHÈNECARBONYLE
  申请人：LONZA AG

  公开号：WO2016150937A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  The invention discloses a method for the preparation of thiophenecarbonyl chlorides starting from acetylthiophenes with thionyl chloride in the presence of a base.

  该发明公开了一种从乙酰基噻吩出发，在碱的存在下利用氯化硫酰制备噻吩羰氯。