4-(4-hydroxycyclohexyl)phenol | 370860-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-hydroxycyclohexyl)phenol
• 英文别名: cis-4-(4'-hydroxycyclohexyl)phenol
• CAS: 370860-74-5
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: LSVLMFBVUQQWOQ-KLPPZKSPSA-N

物化性质

• 熔点：
  207.0 to 211.0 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-hydroxycyclohexyl)phenol 在 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  利用极性和手性探测 Hsp90 C 末端。

  摘要：

  Hsp90 C 末端的抑制是治疗癌症的一种有吸引力的治疗方法。新生霉素是第一个被鉴定的 Hsp90 C 末端抑制剂，含有一种合成复杂的新生糖，它限制了该分子区域结构-活性关系的生成。本文描述的工作利用各种环系统作为新手替代物来探索周围结合袋的大小和性质。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.04.028
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-羟基苯基)环己酮 在 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-(4-hydroxycyclohexyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  利用极性和手性探测 Hsp90 C 末端。

  摘要：

  Hsp90 C 末端的抑制是治疗癌症的一种有吸引力的治疗方法。新生霉素是第一个被鉴定的 Hsp90 C 末端抑制剂，含有一种合成复杂的新生糖，它限制了该分子区域结构-活性关系的生成。本文描述的工作利用各种环系统作为新手替代物来探索周围结合袋的大小和性质。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.04.028

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED (4'-HYDROXYPHENYL)CYCLOALKANE COMPOUNDS AND USES THEREOF AS SELECTIVE AGONISTS OF THE ESTROGEN RECEPTOR BETA ISOFORM<br/>[FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS DE (4'-HYDROXYPHENYL)CYCLOALKANE ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'AGONISTES SÉLECTIFS DE L'ISOFORME BÊTA DU RÉCEPTEUR D'ŒSTROGÈNES
  申请人：UNIV MARQUETTE

  公开号：WO2015077611A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  Disclosed are substituted (4'-hydroxylphenyl)cycloalkane compounds and there use as selective agonists of the estrogen receptor beta isoform (ΕΚβ). The disclosed compounds may be formulated as pharmaceutical compositions and administered to treat diseases associated with ERβ activity, such as proliferative diseases and disorders and/or psychiatric diseases or disorders.

  本文披露了替代的(4'-羟基苯基)环烷化合物及其作为雌激素受体β异构体（ERβ）的选择性激动剂的用途。所披露的化合物可以制成药物组合物，并用于治疗与ERβ活性相关的疾病，如增生性疾病和紊乱以及精神疾病或紊乱。
• Development of Phenyl Cyclohexylcarboxamides as a Novel Class of Hsp90 C-terminal Inhibitors
  作者：Gaurav Garg、Leah K. Forsberg、Huiping Zhao、Brian S. J. Blagg

  DOI：10.1002/chem.201703206

  日期：2017.11.21

  Backbone optimization: The central core of Hsp90 inhibitors was explored to identify an optimized scaffold against Hsp90 C-terminal. Structural investigations led to the development of phenyl cyclohexyl carboxamides as a novel class of Hsp90 C-terminal inhibitors. This new scaffold exhibits improved biological activity and provides a new template for future Hsp90 inhibitors.

  骨干优化：研究了Hsp90抑制剂的中心核心，以鉴定针对Hsp90 C端的优化支架。结构研究导致了苯基环己基羧酰胺作为一种新型的Hsp90 C末端抑制剂的开发。这种新的支架展示出改善的生物学活性，并为未来的Hsp90抑制剂提供了新的模板。
• Cyclohexylamine derivative as subtype selective nmda receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030236286A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  Described are compounds of Formula I and Formula II and their pharmaceutically acceptable salts. The compounds of Formulas I and II are antagonists of NMDA receptor channel complexes useful for treating cerebral vascular disorders such as, for example, cerebral ischemia, cardiac arrest, stroke, and Parkinson's disease. 1

  描述了公式I和公式II的化合物及其药学上可接受的盐。公式I和II的化合物是NMDA受体通道复合物的拮抗剂，可用于治疗脑血管疾病，例如脑缺血、心脏停搏、中风和帕金森病。
• Iridium Catalysts with f-Amphbinol Ligands: Highly Stereoselective Hydrogenation of a Variety of Ketones
  作者：Weilong Wu、Niu Zhao、Yiyi Liu、Shenshen Du、Xinxin Wang、Wenzhi Mo、Xianghe Yan、Chunying Xu、Yan Zhou、Baoming Ji

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03550

  日期：2023.12.15

  catalytic efficiency in the Ir-catalyzed stereoselective hydrogenation of various ketones to afford corresponding stereodefined alcohols with excellent results (full conversions, cis/trans >99:1, and 83% → 99% ee, TON up to 500 000). Control experiments have shown that −OH and −NH groups played a key role in this stereoselective hydrogenation.

  成功合成了一系列新型模块化二价铁基氨基膦二醇（f-两性醇）配体。 f-两性醇配体在 Ir 催化的各种酮的立体选择性氢化中表现出极高的空气稳定性和催化效率，得到相应的立体定义的醇，并具有优异的结果（完全转化，顺式/反式 >99:1，和 83% → 99% ee） ，TON 高达 500 000）。对照实验表明-OH和-NH基团在这种立体选择性氢化中发挥了关键作用。