1,3-di(tridec-12-ynyl)-2-methoxy-5-methylbenzene | 1453858-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,3-di(tridec-12-ynyl)-2-methoxy-5-methylbenzene
• 英文别名: 2-Methoxy-5-methyl-1,3-bis(tridec-12-ynyl)benzene；2-methoxy-5-methyl-1,3-bis(tridec-12-ynyl)benzene
• CAS: 1453858-49-5
• 化学式: C₃₄H₅₄O
• 分子量: 478.802
• InChiKey: XQZHKTAMEWLSEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-di(tridec-12-ynyl)-2-methoxy-5-methylbenzene 在 Schwartz's reagent 、 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以89%的产率得到1,3-bis((E)-13-iodotridec-12-en-1-yl)-2-methoxy-5-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  所有全同芳烃芳烃的合理合成

  摘要：

  拥有全部：使用双（卡宾）配合物与二炔的三重环合法，已证明了各种规模的高杯芳烃的合成（参见方案）。原则上，该策略应允许使用所有同型芳烃。制备含吡咯的杯芳烃也证明了这种合成方法的普遍性。

  DOI：

  10.1002/anie.201206785
• 作为产物：
  描述：

  11-溴-1-十一烯 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 正丁基锂 、 potassium phosphate monohydrate 、 四丁基氟化铵 、 水 、 palladium diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 63.5h， 生成 1,3-di(tridec-12-ynyl)-2-methoxy-5-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  所有全同芳烃芳烃的合理合成

  摘要：

  拥有全部：使用双（卡宾）配合物与二炔的三重环合法，已证明了各种规模的高杯芳烃的合成（参见方案）。原则上，该策略应允许使用所有同型芳烃。制备含吡咯的杯芳烃也证明了这种合成方法的普遍性。

  DOI：

  10.1002/anie.201206785

文献信息

• Rational Synthesis for All<i>All</i>-Homocalixarenes
  作者：Alexander V. Predeus、Vijay Gopalsamuthiram、Richard J. Staples、William D. Wulff

  DOI：10.1002/anie.201206785

  日期：2013.1.14

  Have it all: The synthesis of homocalixarenes of all sizes has been demonstrated using the triple annulation of bis(carbene) complexes with diynes (see scheme). This strategy in principle should allow access to all homocalixarenes. The generality of the synthetic approach is also demonstrated by the preparation of a pyrrole‐containing calixarene.

  拥有全部：使用双（卡宾）配合物与二炔的三重环合法，已证明了各种规模的高杯芳烃的合成（参见方案）。原则上，该策略应允许使用所有同型芳烃。制备含吡咯的杯芳烃也证明了这种合成方法的普遍性。