6-[2-(3-bromo-phenyl)-vinyl]-2-chloro-5-nicotinonitrile | 892873-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-[2-(3-bromo-phenyl)-vinyl]-2-chloro-5-nicotinonitrile
• 英文别名: 6-[2-(3-Bromo-phenyl)-vinyl]-2-chloro-nicotinonitrile；6-[2-(3-bromophenyl)ethenyl]-2-chloropyridine-3-carbonitrile
• CAS: 892873-42-6
• 化学式: C₁₄H₈BrClN₂
• 分子量: 319.588
• InChiKey: UXUOZBIQSAVCGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[2-(3-bromo-phenyl)-vinyl]-2-chloro-5-nicotinonitrile 、 4-甲氧基苄胺 在 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 乙酸乙酯 、 petrol-ether 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以to yield the product as yellow solid (1.0 g, 76%)的产率得到6-[2-(3-bromo-phenyl)-vinyl]-2-(4-methoxy-benzyl-amino)-nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  Substituted Aminopyridines and Uses Thereof

  摘要：

  本发明涉及具有结构式（I）的新化合物及其药学上可接受的盐、组合物和使用方法。这些新化合物可用于治疗或预防认知障碍、阿尔茨海默病、神经退行性疾病和痴呆症。

  公开号：

  US20080287399A1
• 作为产物：
  描述：

  (6-chloro-5-cyano-pyridin-2-ylmethyl)-triphenylphosphonium bromide 、 间溴苯甲醛 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.5h， 以90%的产率得到6-[2-(3-bromo-phenyl)-vinyl]-2-chloro-5-nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2006/65204

  摘要：

  公开号：