(1-((trifluoromethyl)sulfonyl)vinyl)benzene | 52382-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-((trifluoromethyl)sulfonyl)vinyl)benzene
• 英文别名: 1-(Trifluoromethylsulfonyl)ethenylbenzene
• CAS: 52382-43-1
• 化学式: C₉H₇F₃O₂S
• 分子量: 236.215
• InChiKey: FJBXJBFQLOGSHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-((trifluoromethyl)sulfonyl)vinyl)benzene 、 丙二酸二乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,2-Bis-(2-phenyl-2-trifluoromethanesulfonyl-ethyl)-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种“对立的”寄主生物的生物发生的实验室模型。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00814a061
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 哌啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (1-((trifluoromethyl)sulfonyl)vinyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  一种“对立的”寄主生物的生物发生的实验室模型。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00814a061

文献信息

• Organocatalytic Synthesis of Triflones Bearing Two Non‐Adjacent Stereogenic Centers
  作者：Alena Budinská、Helma Wennemers

  DOI：10.1002/anie.202300537

  日期：——

  An efficient organocatalytic method to synthetically versatile chiral triflones with two non-adjacent stereogenic centers was developed. The work uses, for the first time, α-aryl vinyl triflones as Michael acceptors in stereoselective catalysis. Control over the absolute configuration is achieved by a catalyst-controlled stereoselective C−C bond formation-protonation sequence.

  开发了一种有效的有机催化方法来合成具有两个非相邻手性中心的多功能手性三氟化合物。该工作首次使用α-芳基乙烯基三氟甲基化合物作为立体选择性催化中的迈克尔受体。对绝对构型的控制是通过催化剂控制的立体选择性 C-C 键形成-质子化序列实现的。