1-ethyl-5-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline | 79205-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-ethyl-5-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• 英文别名: 1-ethyl-5-methoxy-2-methyl-3,4-dihydro-2H-quinoline
• CAS: 79205-06-4
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• 分子量: 205.3
• InChiKey: LKJXMXNJEYGYLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘乙烷 、 5-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-ethyl-5-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular cyclization of alkylhydroxylamines in acids.

  摘要：

  具有苯环的烷基羟胺在三氟乙酸或路易斯酸存在下进行分子内环化反应，由O-酰基羟胺的环化反应中等收率地得到了苯并融合的六元杂环。还研究了甲氧基在苯环上的影响。间甲氧基化合物(1j)环化得到6-甲氧基-2-甲基-1,2,3,4-四氢喹啉(2e)，而对甲氧基化合物(1k或1l)环化得到相同产物(2e)。这些异常结果可以用螺环中间体(3a)来解释。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.1615

文献信息

• KAWASE MASAMI; KIKUGAWA YASUO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, NO 6, 1615-1623
  作者：KAWASE MASAMI、 KIKUGAWA YASUO

  DOI：——

  日期：——