2-(phenylsulfonyl)-2-chloro-1-phenyl-3-(trimethylsilyl)propane | 84363-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(phenylsulfonyl)-2-chloro-1-phenyl-3-(trimethylsilyl)propane
• 英文别名: [2-(benzenesulfonyl)-2-chloro-3-phenylpropyl]-trimethylsilane
• CAS: 84363-68-8
• 化学式: C₁₈H₂₃ClO₂SSi
• 分子量: 366.984
• InChiKey: GSEUFFUUIGVBGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(phenylsulfonyl)-2-chloro-1-phenyl-3-(trimethylsilyl)propane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-benzenesulfonyl-3-phenyl-1-propene
  参考文献：
  名称：

  1-Benzenesulfonyl-2-trimethylsilylethane and 1-benzenesulfonyl-1-chloro-2-trimethylsilylethane; efficient reagents for sulfonyl--vinylation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87640-6
• 作为产物：
  描述：

  3-benzenesulfonyl-4-trimethylsilyl-2-butanol 在 chromium(VI) oxide 、 六甲基磷酰三胺 、 氢氧化钾 、 sodium hypochlorite 、 正丁基锂 、 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 2-(phenylsulfonyl)-2-chloro-1-phenyl-3-(trimethylsilyl)propane
  参考文献：
  名称：

  1-Benzenesulfonyl-2-trimethylsilylethane and 1-benzenesulfonyl-1-chloro-2-trimethylsilylethane; efficient reagents for sulfonyl--vinylation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87640-6

文献信息

• 1-(Phenylsulfonyl)-2-(trimethylsilyl)ethane. A valuable intermediate for synthesis of olefins, allyltrimethylsilanes, .beta.-trimethylsilyl ketones, vinyl sulfones, 2-(phenylsulfonyl)allyl alcohols, and varied trimethylsilyl derivatives
  作者：C. N. Hsiao、H. Shechter

  DOI：10.1021/jo00247a006

  日期：1988.6
• HSIAO, C. -N.;SHECHTER, H., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 34, 3455-3458
  作者：HSIAO, C. -N.、SHECHTER, H.

  DOI：——

  日期：——
• HSIAO, C. -H.;SHECHTER, H., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 12, 2688-2699
  作者：HSIAO, C. -H.、SHECHTER, H.

  DOI：——

  日期：——