4'-(tert-butyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carbaldehyde | 343604-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-(tert-butyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carbaldehyde
• 英文别名: 3-(4-tert-butylphenyl)benzaldehyde
• CAS: 343604-06-8
• 化学式: C₁₇H₁₈O
• mdl: MFCD06802663
• 分子量: 238.329
• InChiKey: LGCFXYBKJMFGJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.3±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.022±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.235
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-(tert-butyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4’-(tert-butyl)-3-(chloromethyl)-1 ,1’-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIMICROBIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIMICROBIENS

  摘要：

  公开号：

  WO2013106761A3
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲醛 在 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4'-(tert-butyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  作为 HSP90C 末端抑制剂的 C3' 基芳基/Penta-1,4-Dien-3-One/胺杂化物的合成

  摘要：

  设计并合成了 24 个以 C3' 为中心的芳基/五-1,4-二烯-3-酮/胺 (APDA) 杂化物。在这些杂合体中， 2 n对 HER2 阳性乳腺癌细胞（SKBr3 和 BT474）和三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞（MDA-MB-231 和 MDA-MB-468）表现出改善的抗增殖作用，IC 50值范围从7.45μM到10.75μM，但对正常乳腺细胞MCF-10A的毒性比第一代杂交1小。此外， 2 n保留了抑制 HSP90C 末端的能力，导致 HSP90 客户蛋白 HER2、EGFR、pAKT、AKT 和 CDK4 降解，而不诱导热休克反应。值得注意的是，与1相比， 2 n还表现出更好的热稳定性，并在模拟肠液中保持了体外代谢稳定性。这些发现将为今后开发HSP90C末端抑制剂提供科学依据。

  DOI：

  10.1002/cbdv.202400870

文献信息

• Thrombopoietin mimetics
  申请人：——

  公开号：US20030083361A1

  公开（公告）日：2003-05-01

  Invented are non-peptide TPO mimetics. Also invented is a method of treating thrombocytopenia, in a mammal, including a human, in need thereof which comprises administering to such mammal an effective amount of a selected substituted naphthimidazole derivative.

  发明了非肽类TPO类似物。还发明了一种治疗血小板减少症的方法，包括在需要的哺乳动物，包括人类中，向该哺乳动物施用所选取代萘咪唑衍生物的有效量。
• METHODS AND COMPOSITIONS COMPRISING MACROCYCLES
  申请人：Nocera Daniel G.

  公开号：US20110144324A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention relates generally to methods and compositions comprising macrocycles. In some embodiments, the present invention provides methods for modifying macrocycles comprising a pendant group. In some cases, the pendent group comprises a hydrolyzable group. The present invention also provides methods for metallating a macrocycle using microwave energy, in some embodiments.

  本发明通常涉及包含大环的方法和组合物。在某些实施方式中，本发明提供了用于修改具有挂链基团的大环的方法。在某些情况下，挂链基团包括可水解基团。本发明还提供了在某些实施方式中使用微波能量对大环进行金属化的方法。
• Identification of a Pharmacophore for Thrombopoietic Activity of Small, Non-Peptidyl Molecules. 2. Rational Design of Naphtho[1,2-<i>d</i>]imidazole Thrombopoietin Mimics
  作者：Kevin J. Duffy、Alan T. Price、Evelyne Delorme、Susan B. Dillon、Celine Duquenne、Connie Erickson-Miller、Leslie Giampa、Yifang Huang、Richard M. Keenan、Peter Lamb、Nannan Liu、Stephen G. Miller、Jon Rosen、Anthony N. Shaw、Heather Smith、Kenneth J. Wiggall、Lihua Zhang、Juan I. Luengo

  DOI：10.1021/jm0255365

  日期：2002.8.1

  The invention of a new class of naphtho[1,2-d]imidazole thrombopoietin mimics based on a pharmacophore hypothesis for small-molecule thrombopoietic agonists is discussed. Parallel array synthesis and purification techniques allowed for the rapid exploration of structure-activity relationships within this class and for the improvement in TPO mimetic potencies and efficacies.

  讨论了基于小分子血小板生成激动剂的药效团假设的新型萘并[1,2-d]咪唑血小板生成素模拟物的发明。平行阵列合成和纯化技术可以快速探索此类中的结构-活性关系，并可以改善TPO的模拟效能和功效。
• ANTIMICROBIAL AGENTS
  申请人：RUTGERS, THE STATE UNIVERSITY OF NEW JERSEY

  公开号：US20150011559A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The invention provides methods of treating a bacterial infection in a mammal comprising administering to the mammal a compound of formula I: wherein A, B, and X have any of the meanings defined in the specification; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as novel compounds of formula I and salts thereof and pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种治疗哺乳动物细菌感染的方法，包括向哺乳动物施用式I的化合物：其中A、B和X具有规范中定义的任何含义；或其药学上可接受的盐，以及式I的新型化合物及其盐和包括式I的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物。
• New benzimidazoles as thrombopoietin receptor agonists
  作者：Igor G. Safonov、Dirk A. Heerding、Richard M. Keenan、Alan T. Price、Connie L. Erickson-Miller、Christopher B. Hopson、Jenna L. Levin、Kenneth A. Lord、Peter M. Tapley

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.11.096

  日期：2006.3

  A novel benzimidazole series of small-molecule thrombopoietin receptor agonists has been discovered. Herein, we discuss the preliminary exploration of structure-activity relationships within this chemotype. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.