(1R,2R,4S,5S,7s)-9-methyl-3-oxa-9-azatricyclo[3.3.1.02,4]nonan-7-yl 2-chloro-2-oxoacetate | 1454836-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (1R,2R,4S,5S,7s)-9-methyl-3-oxa-9-azatricyclo[3.3.1.02,4]nonan-7-yl 2-chloro-2-oxoacetate
• CAS: 1454836-37-3
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO₄
• 分子量: 245.663
• InChiKey: KGEXOVNHSCSPRR-RZVDLVGDSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.09
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  59.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,4S,5S,7s)-9-methyl-3-oxa-9-azatricyclo[3.3.1.02,4]nonan-7-yl 2-chloro-2-oxoacetate 、 magnesium,2H-thiophen-2-ide,bromide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以0.323 g的产率得到Scopine di(2-thienyl)glycolate
  参考文献：
  名称：

  [EN] A METHOD OF PREPARING THE SCOPINE ESTER OF DI-(2-THIENYL)GLYCOLIC ACID, AN INTERMEDIATE IN THE SYNTHESIS OF TIOTROPIUM BROMIDE, AND ITS NEW FORM
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE L'ESTER DE SCOPINE DE L'ACIDE DI-(2- THIÉNYL)GLYCOLIQUE, UN INTERMÉDIAIRE DANS LA SYNTHÈSE DU BROMURE DE TIOTROPIUM, ET SA NOUVELLE FORME

  摘要：

  该发明涉及一种制备式I的二(2-噻吩基)乙酸的丙胺酯的方法。式I的丙胺酯是吡曲特罗溴化物合成中的重要中间体，该物质的化学名为(1R,2R,4S,5S,7S)-7-(2-羟基-2,2-二(噻吩-2-基)乙氧基)-9,9-二甲基-3-氧杂-9-氮杂三环[3.3.1.0^2,4]壬基溴化物，式II。该方法包括以下步骤，将式III的丙胺与式XIII的草酸衍生物在惰性有机溶剂中，在弱碱和催化剂的存在下反应，其中X表示F、Cl、Br、I，R为X或O-叔丁基、O-甲基、N-吡咯烷基、N-吗啉基和N-咪唑基，生成式XIV的衍生物；将式XIV的衍生物与至少2当量的式XV的2-噻吩基溴化镁反应；然后从结晶溶剂中结晶分离得到的式I的丙胺酯。

  公开号：

  WO2013135219A1
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 Scopine 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1R,2R,4S,5S,7s)-9-methyl-3-oxa-9-azatricyclo[3.3.1.02,4]nonan-7-yl 2-chloro-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] A METHOD OF PREPARING THE SCOPINE ESTER OF DI-(2-THIENYL)GLYCOLIC ACID, AN INTERMEDIATE IN THE SYNTHESIS OF TIOTROPIUM BROMIDE, AND ITS NEW FORM
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE L'ESTER DE SCOPINE DE L'ACIDE DI-(2- THIÉNYL)GLYCOLIQUE, UN INTERMÉDIAIRE DANS LA SYNTHÈSE DU BROMURE DE TIOTROPIUM, ET SA NOUVELLE FORME

  摘要：

  该发明涉及一种制备式I的二(2-噻吩基)乙酸的丙胺酯的方法。式I的丙胺酯是吡曲特罗溴化物合成中的重要中间体，该物质的化学名为(1R,2R,4S,5S,7S)-7-(2-羟基-2,2-二(噻吩-2-基)乙氧基)-9,9-二甲基-3-氧杂-9-氮杂三环[3.3.1.0^2,4]壬基溴化物，式II。该方法包括以下步骤，将式III的丙胺与式XIII的草酸衍生物在惰性有机溶剂中，在弱碱和催化剂的存在下反应，其中X表示F、Cl、Br、I，R为X或O-叔丁基、O-甲基、N-吡咯烷基、N-吗啉基和N-咪唑基，生成式XIV的衍生物；将式XIV的衍生物与至少2当量的式XV的2-噻吩基溴化镁反应；然后从结晶溶剂中结晶分离得到的式I的丙胺酯。

  公开号：

  WO2013135219A1