(R)-2-(tert-butylsulfinyl)-1-(furan-2-yl)-6-tosyl-2,6-diazaspiro[3.3]heptane | 1349199-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-(tert-butylsulfinyl)-1-(furan-2-yl)-6-tosyl-2,6-diazaspiro[3.3]heptane
• CAS: 1349199-57-0
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O₄S₂
• 分子量: 422.569
• InChiKey: AXEXQJZCTAELFC-MKAWVKDUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  70.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(tert-butylsulfinyl)-1-(furan-2-yl)-6-tosyl-2,6-diazaspiro[3.3]heptane 在 sodium periodate 、 ruthenium(III) trichloride hydrate 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到2-(tert-butylsulfonyl)-6-tosyl-2,6-diazaspiro[3.3]heptane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  扩展Azaspiro [3.3]庚烷家族：新型高度功能化的构建基块的合成

  摘要：

  公开了携带多个出口载体的通用氮杂螺并[3.3]庚烷的制备。方便的合成路线使人们可以直接使用这些有望在药物发现和设计中具有重要意义的新型模块。

  DOI：

  10.1021/ol2028459
• 作为产物：
  描述：

  在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 1.91h， 生成 (R)-2-(tert-butylsulfinyl)-1-(furan-2-yl)-6-tosyl-2,6-diazaspiro[3.3]heptane
  参考文献：
  名称：

  扩展Azaspiro [3.3]庚烷家族：新型高度功能化的构建基块的合成

  摘要：

  公开了携带多个出口载体的通用氮杂螺并[3.3]庚烷的制备。方便的合成路线使人们可以直接使用这些有望在药物发现和设计中具有重要意义的新型模块。

  DOI：

  10.1021/ol2028459