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6-(1H-Benzimidazol-2-ylthio)hexan-1-ol | 112641-05-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(1H-Benzimidazol-2-ylthio)hexan-1-ol
英文别名
2-(6-Hydroxyhexylthio)benzimidazole;6-(1H-benzimidazol-2-ylsulfanyl)hexan-1-ol
6-(1H-Benzimidazol-2-ylthio)hexan-1-ol化学式
CAS
112641-05-1
化学式
C13H18N2OS
mdl
——
分子量
250.365
InChiKey
PUASXSIWGYYKAL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    74.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(1H-Benzimidazol-2-ylthio)hexan-1-ol4-溴吡啶盐酸盐氢氧化钾18-冠醚-6乙酸乙酯Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 二氯甲烷乙腈 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 6.0h, 以to obtain 0.14 g of the title compound (yield: 22%)的产率得到2-(6-(4-pyridyloxy)hexylthio)benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    Benzimidazole compounds
    摘要:
    一种苯并咪唑化合物或其盐,具有抑制巨噬细胞形成的作用,并可作为口服药物的有效成分,用于预防和/或治疗动脉硬化。该化合物的化学式为(I):其中,R1表示苯环上选自氢原子、卤素原子、低烷基和低烷氧基的一个或多个官能团;R2表示氢原子、烷基或酰基;L表示C4-C8烷基或表示为(CH2CH2O)nCH2CH2的乙氧基连接基,其中n表示1或2;X表示O或NH;Y表示S或单键;Q表示可能在环上具有官能团的5-或6元杂环基。
    公开号:
    US06787561B1
  • 作为产物:
    描述:
    1H-苯并咪唑-2-硫醇6-溴正己醇sodium hydroxide乙酸乙酯Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 二氯甲烷 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以to obtain 5.0 g of the title compound (yield: 100%)的产率得到6-(1H-Benzimidazol-2-ylthio)hexan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Benzimidazole compounds
    摘要:
    一种苯并咪唑化合物或其盐,具有抑制巨噬细胞形成的作用,并可作为口服药物的有效成分,用于预防和/或治疗动脉硬化。该化合物的化学式为(I):其中,R1表示苯环上选自氢原子、卤素原子、低烷基和低烷氧基的一个或多个官能团;R2表示氢原子、烷基或酰基;L表示C4-C8烷基或表示为(CH2CH2O)nCH2CH2的乙氧基连接基,其中n表示1或2;X表示O或NH;Y表示S或单键;Q表示可能在环上具有官能团的5-或6元杂环基。
    公开号:
    US06787561B1
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文献信息

  • Dihydropyridine derivatives, processes for their preparation and pharmaceutical compositions thereof
    申请人:FISONS plc
    公开号:EP0225175A2
    公开(公告)日:1987-06-10
    There are described compounds of Formula I, in which R₁, R₂, R₃ and R₄ are as defined in the specification, R₅ is alkyl optionally interrupted by an amide group and optionally substituted by halogen or by a carboxy or a heterocyclic group, X is -O-, -NR-, -S(O)m₁, or a bond, Z is hydrogen or together with R forms a bond, R is hydrogen, alkyl or together with Z forms a bond, R₆ is a 5 or 6 membered unsaturated nitrogen containing heterocyclic ring, optionally fused to a phenyl ring and optionally substituted by one or more of oxo, hydroxy, alkyl, -(CH₂)n₁NH₂, alkoxy, phenyl or -COOH, and when X is -NR- or -S(O)m₁-, R₆ may in addition be hydrogen or a group -CH₂CH₂NH₂, -CH₂CH₂-het. or NHC(=NH)NH₂, when X is -O-, R₆ may also be a group -NH₂, -C(=O) (CH₂)nNH₂, -CH₂CH₂NR₁₄R₁₅ or CH₂CH₂OCH₂CH₂NR₁₄R₁₅, when X is -NR-, -S(O)m₁-, or a bond, R₆ may also be hydrogen or a group -C(=NR₁₂)NHR₁₃, R₁₃ and R₁₄ may be hydrogen or alkyl, R₁₂ is hydrogen, alkylcarbonyl, nitrile or hydroxy, R₁₅ is hydrogen or a group R₁₁, m and m₁ are each 0, 1 or 2, n is 0 or 1, n₁ is an integer from 0 to 6 and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, analogues and protected derivatives thereof.
    所述化合物为式 I、 其中 R₁、R₂、R₃ 和 R₄ 如说明书中所定义、 R₅ 是任选被酰胺基打断并任选被卤素或羧基或杂环基取代的烷基、 X 是-O-、-NR-、-S(O)m₁ 或键、 Z 是氢,或与 R 形成键、 R 是氢、烷基或与 Z 共同形成键、 R₆ 是 5 或 6 个成员的不饱和含氮杂环,可选择与苯基环融合,并可选择被氧 化物、羟基、烷基、-(CH₂)n₁NH₂、烷氧基、苯基或-COOH 中的一个或多个取代、 当 X 为-NR-或-S(O)m₁-时,R₆ 还可以是氢或基团-CH₂CH₂NH₂、-CH₂CH₂-热或 NHC(=NH)NH₂ 、 当 X 为 -O- 时,R₆ 也可以是基团 -NH₂、-C(=O) (CH₂)nNH₂, -CH₂CH₂NR₁₄R₁₅ 或 CH₂CH₂OCH₂CH₂NR₁₄R₁₅、 当 X 为-NR-、-S(O)m₁- 或键时,R₆ 也可以是氢或基团-C(=NR₁₂)NHR₁₃、 R₁₃ 和 R₁₄ 可以是氢或烷基、 R₁₂ 是氢、烷基羰基、腈或羟基、 R₁₅ 是氢或基团 R₁₁、 m 和 m₁ 均为 0、1 或 2、 n 为 0 或 1、 n₁ 是 0 至 6 的整数 及其药学上可接受的盐、酯、酰胺、类似物和受保护的衍生物
  • BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS
    申请人:FUJI PHOTO FILM CO., LTD.
    公开号:EP1197493B1
    公开(公告)日:2004-03-24
  • Carbostyril derivatives
    申请人:OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0382185B1
    公开(公告)日:1994-06-15
  • US5225402A
    申请人:——
    公开号:US5225402A
    公开(公告)日:1993-07-06
  • US5436254A
    申请人:——
    公开号:US5436254A
    公开(公告)日:1995-07-25
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