methyl 4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-hydroxypentanoate | 130550-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-hydroxypentanoate
• 英文别名: methyl 4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-hydroxypentanoate
• CAS: 130550-18-4
• 化学式: C₁₂H₂₆O₄Si
• 分子量: 262.422
• InChiKey: YKUJFZGLWRMSJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-hydroxypentanoate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (E)-(S)-4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)pent-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Baker’s Yeast Mediated Bioreduction of Prochiral Ketones Having 6-(4-Oxo-1,3-dioxinyl) Group

  摘要：

  通过发酵酵母的方式，具有6-(4-氧代-1,3-二噁烯基)基团作为一个末端单元的拟手性酮类化合物得到了手性醇，这些手性醇可以转化为光学活性的羟基酯、β-酮酯和内酯。

  DOI：

  10.1246/cl.1990.901
• 作为产物：
  描述：

  6-[1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxin-4-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 methyl 4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-hydroxypentanoate
  参考文献：
  名称：

  Baker’s Yeast Mediated Bioreduction of Prochiral Ketones Having 6-(4-Oxo-1,3-dioxinyl) Group

  摘要：

  通过发酵酵母的方式，具有6-(4-氧代-1,3-二噁烯基)基团作为一个末端单元的拟手性酮类化合物得到了手性醇，这些手性醇可以转化为光学活性的羟基酯、β-酮酯和内酯。

  DOI：

  10.1246/cl.1990.901

文献信息

• Halling, Karen; Thomsen, Ib; Torssell, Kurt B. G., Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 985 - 990
  作者：Halling, Karen、Thomsen, Ib、Torssell, Kurt B. G.

  DOI：——

  日期：——
• HALLING, KAREN;THOMSEN, IB.;TORSSELL, KURT B. G., LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N0, C. 985-990
  作者：HALLING, KAREN、THOMSEN, IB.、TORSSELL, KURT B. G.

  DOI：——

  日期：——