6-bromo-4-tert-butylbenzo[1,3]dioxole | 933803-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 6-bromo-4-tert-butylbenzo[1,3]dioxole
• 英文别名: 6-Bromo-4-tert-butyl-1,3-benzodioxole
• CAS: 933803-94-2
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO₂
• 分子量: 257.127
• InChiKey: ANVGCDNAJLXJBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-4-tert-butylbenzo[1,3]dioxole 在 magnesium 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 rac-5,5'-bis(diphenylphosphinyl)-7,7'-di-tert-butyl-4,4'-bibenzo[1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  钯催化的4,4'-双取代BINAP和SEGPHOS的分子间不对称加氢胺化

  摘要：

  合成了一组可调预催化剂[Pd（（S）-L *）（NCMe）2 ]（OTf）2，其中L *为4,4'-双取代BINAP或SEGPHOS，并用于苯胺的不对称分子间加氢胺化ee值高达85％的乙烯基芳烃，据信在这些反应中ee的增强是造成4，4′-位上的庞大基团和联芳基部分的较窄的二面角的原因。

  DOI：

  10.1002/adsc.200606208
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-3-tert-butyl-catechol 、 二溴甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以71%的产率得到6-bromo-4-tert-butylbenzo[1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  钯催化的4,4'-双取代BINAP和SEGPHOS的分子间不对称加氢胺化

  摘要：

  合成了一组可调预催化剂[Pd（（S）-L *）（NCMe）2 ]（OTf）2，其中L *为4,4'-双取代BINAP或SEGPHOS，并用于苯胺的不对称分子间加氢胺化ee值高达85％的乙烯基芳烃，据信在这些反应中ee的增强是造成4，4′-位上的庞大基团和联芳基部分的较窄的二面角的原因。

  DOI：

  10.1002/adsc.200606208