25-(4-<2.2.2>Paracyclophanyl)propargyl alcohol | 170644-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 25-(4-<2.2.2>Paracyclophanyl)propargyl alcohol
• 英文别名: 3-(5-tetracyclo[14.2.2.24,7.210,13]tetracosa-1(19),4,6,10(22),11,13(21),16(20),17,23-nonaenyl)prop-2-yn-1-ol
• CAS: 170644-48-1
• 化学式: C₂₇H₂₆O
• 分子量: 366.503
• InChiKey: GOUCZKOLBGEBOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  25-(4-<2.2.2>Paracyclophanyl)propargyl alcohol 在 Lindlar's catalyst 吡啶 、 喹啉 、 manganese(IV) oxide 、 氢气 、 碘 、 lead acetate 、 四氯化钛 、 对苯二酚 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 反应 81.33h， 生成 (E,E,E)-25,25'-Bis(4-<2.2.2>paracyclophanyl)hexa-25,27,26'-triene
  参考文献：
  名称：

  Heirtzler, Fenton R.; Hopf, Henning; Lehne, Verena, Liebigs Annalen, 1995, # 8, p. 1521 - 1528

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  25-(4-<2.2.2>Paracyclophanyl)ethanone 在 正丁基锂 、 五氯化磷 、 lithium diisopropyl amide 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 25-(4-<2.2.2>Paracyclophanyl)propargyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Heirtzler, Fenton R.; Hopf, Henning; Lehne, Verena, Liebigs Annalen, 1995, # 8, p. 1521 - 1528

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heirtzler, Fenton R.; Hopf, Henning; Lehne, Verena, Liebigs Annalen, 1995, # 8, p. 1521 - 1528
  作者：Heirtzler, Fenton R.、Hopf, Henning、Lehne, Verena

  DOI：——

  日期：——