(tmeda)Li(Pyr^Ph4) | 1420044-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (tmeda)Li(Pyr^Ph4)
• CAS: 1420044-92-3
• 化学式: C₃₄H₃₆LiN₃
• 分子量: 493.621
• InChiKey: RWYQEKWBNDJZBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四甲基乙二胺 、 2,3,4,5-四苯基吡咯 在 正丁基锂 作用下， 以 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 以99%的产率得到(tmeda)Li(Pyr^Ph4)
  参考文献：
  名称：

  Sterically encumbered pyrrolyl ligands and their incorporation into the cycloheptatrienyl zirconium coordination sphere

  摘要：

  通过改进 2,5-二（叔丁基）-3,4-二甲基吡咯（2-H，HPyrtBu2Me2）的合成以及随后与 KH 的反应，得到了多克量的 K(PyrtBu2Me2) (2-K)。四种不同的吡咯（Pyr）和咪唑（Im）配体与[(η7-C7H7)ZrCl(tmeda)] (7)发生了盐偏析反应，生成了一系列氮杂环烯：(η7-C7H7)Zr(η5-PyrtBu2)](1-Zr)、[(η7-C7H7)Zr(η5-PyrtBu2Me2)](2-Zr)、(η7-C7H7)Zr(η5-PyrtBu3)]（3-Zr）和[(η7-C7H7)Zr(η5-ImtBu3)]（4-Zr），并通过核磁共振光谱和元素分析对它们进行了表征。此外，还通过 X 射线衍射分析确定了 2-H、2-K-18-crown-6、1-Zr、2-Zr 和 4-Zr 的分子结构，揭示了 N-杂环配体的η5-配位而非κ1-N-配位。对夹心配合物 1-Zr-4-Zr 进行的锥角测量表明，它们的含氮配体属于立体性很强的 π 配体，但 DFT 计算表明，与它们的全碳类似物相比，它们的稳定性较低。

  DOI：

  10.1039/c2dt32433d