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7-Methyl-4-(4-methylphenyl)-2-phenylquinazoline | 540466-43-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-Methyl-4-(4-methylphenyl)-2-phenylquinazoline
英文别名
——
7-Methyl-4-(4-methylphenyl)-2-phenylquinazoline化学式
CAS
540466-43-1
化学式
C22H18N2
mdl
——
分子量
310.398
InChiKey
IPPBHFKRDONKDO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.58
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    25.78
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,4'-二甲基二苯甲酮titanium(IV) tetraethanolate 、 carbonyl(pentamethylcyclopentadienyl)cobalt diiodide 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下, 以 四氢呋喃1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 28.0h, 生成 7-Methyl-4-(4-methylphenyl)-2-phenylquinazoline
    参考文献:
    名称:
    的Co(III)通过的C-H活化喹唑啉的催化的合成Ñ -Sulfinylimines和Benzimidates
    摘要:
    芳烃的C–H活化已被确定为通过芳烃与不饱和偶联伙伴之间的环化进行杂环合成的重要策略。然而,腈未能充当这样的偶联伴侣。二恶唑酮已被用作腈的合成子,并且随后与带有功能性导向基团的芳烃如N-亚磺酰亚胺和苯甲二胺偶合,提供了在Co(III)催化下容易接近两类喹唑啉的途径。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.6b00227
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文献信息

  • Transformation of 5,5-diaryl-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazoles to 4-arylquinazolines
    作者:Wojciech Szczepankiewicz、Paweł Wagner、Mirosław Danicki、Jerzy Suwiński
    DOI:10.1016/s0040-4039(03)00229-6
    日期:2003.3
    The transformation of 5,5-diaryl-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazoles to 4-arylquinazolines in boiling acetic anhydride via acyclic 1-acetyloxy-4-aryl-1,3-diaza-1,3-butadienes is described. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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