2-(acetoxymethyl)-6-((1-(quinoxalin-2-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate | 1224886-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(acetoxymethyl)-6-((1-(quinoxalin-2-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
• CAS: 1224886-34-3
• 化学式: C₂₅H₂₇N₅O₁₀
• 分子量: 557.517
• InChiKey: ODUWLTMCSAWPPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.81
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  180.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-PROPYNYL-TETRA-O-ACETYL-beta-D- 、 tetrazolo[1,5-a]quinoxaline 在 copper(I) trifluoromethanesulfonate benzene 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以66%的产率得到2-(acetoxymethyl)-6-((1-(quinoxalin-2-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
  参考文献：
  名称：

  稠合四唑作为点击反应中的叠氮化物替代物：N-杂环取代的 1,2,3-三唑的高效合成

  摘要：

  研究表明，各种吡啶并、喹啉、吡嗪和喹喔啉四唑可以有效地用作铜催化与炔烃的点击反应中的叠氮化物组分。该方法可以有效合成多种 1,2,3-三唑 N-杂环衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol100745d