Methyl-4,6-O-benzyliden-2,3-di-O-methyl-β-D-glucopyranosid | 13035-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: Methyl-4,6-O-benzyliden-2,3-di-O-methyl-β-D-glucopyranosid
• 英文别名: (4aR,6R,7R,8S,8aR)-6,7,8-trimethoxy-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine
• CAS: 13035-20-6
• 化学式: C₁₆H₂₂O₆
• 分子量: 310.347
• InChiKey: ZOYHXXDGSUTGIY-KYNIIVMUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-4,6-O-benzyliden-2,3-di-O-methyl-β-D-glucopyranosid 生成 Benzoic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-2-hydroxymethyl-4,5,6-trimethoxy-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  SATO, KEN-ICHI;JGARASHI, TETSUTARO;YANAGISAWA, YUKIO;KAWAUCHI, NOBUYA;HAS+, CHEM. LETT.,(1988) N 10, C. 1699-1702

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective alkylation of aldehydes using dialkylzincs catalyzed by simple chiral diols derived from naturally occurring monosaccharides
  作者：Kyosuke Michigami、Masahiko Hayashi

  DOI：10.1016/j.tet.2013.03.090

  日期：2013.5

  Enantioselective alkylation of aldehydes was achieved in up to 84% ee using dialkylzincs catalyzed by simple dials derived from naturally occurring monosaccharides. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Guindon, Yvan; Girard, Yves; Berthiaume, Sylvie, Canadian Journal of Chemistry, 1990, vol. 68, # 6, p. 897 - 902
  作者：Guindon, Yvan、Girard, Yves、Berthiaume, Sylvie、Gorys, Vida、Lemieux, Rene、Yoakim, Christiane

  DOI：——

  日期：——