(2S)-2-[[17-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[9H-fluoren-9-ylmethoxy(hydroxy)methylidene]amino]-1-hydroxypropylidene]amino]-1-hydroxypropylidene]amino]-1-hydroxypropylidene]amino]-1-hydroxypropylidene]amino]propanoyl]amino]-26,28-dihydroxy-25,27-dipropoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaene-5-carbonyl]amino]-N-[(2S)-1-hydroxy-1-[(2S)-1-hydroxy-1-[(2S)-1-hydroxy-1-[(2S)-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]iminopropan-2-yl]iminopropan-2-yl]iminopropan-2-yl]propanimidic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-[[17-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[9H-fluoren-9-ylmethoxy(hydroxy)methylidene]amino]-1-hydroxypropylidene]amino]-1-hydroxypropylidene]amino]-1-hydroxypropylidene]amino]-1-hydroxypropylidene]amino]propanoyl]amino]-26,28-dihydroxy-25,27-dipropoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaene-5-carbonyl]amino]-N-[(2S)-1-hydroxy-1-[(2S)-1-hydroxy-1-[(2S)-1-hydroxy-1-[(2S)-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]iminopropan-2-yl]iminopropan-2-yl]iminopropan-2-yl]propanimidic acid
• 化学式: C₈₀H₉₆N₁₁O₁₈Pol
• 分子量: 1514.7
• InChiKey: QQKUETYVIXVBNK-SARDKLJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.5
• 重原子数：
  110
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  446
• 氢给体数：
  13
• 氢受体数：
  27

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-[[17-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[9H-fluoren-9-ylmethoxy(hydroxy)methylidene]amino]-1-hydroxypropylidene]amino]-1-hydroxypropylidene]amino]-1-hydroxypropylidene]amino]-1-hydroxypropylidene]amino]propanoyl]amino]-26,28-dihydroxy-25,27-dipropoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaene-5-carbonyl]amino]-N-[(2S)-1-hydroxy-1-[(2S)-1-hydroxy-1-[(2S)-1-hydroxy-1-[(2S)-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]iminopropan-2-yl]iminopropan-2-yl]iminopropan-2-yl]propanimidic acid 在 三异丙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含有杯[4]芳烃氨基酸的线性和环状肽的固相合成

  摘要：

  固相合成用于获得新的线性和环状N，C连接的肽杯芳烃。合成策略首次允许在肽的逐步延伸序列中杯[4]芳烃氨基酸的缩合。杯芳烃的较低边缘官能化起重要作用，因为它调节了杯芳烃支架的柔韧性和所得非天然肽的构象性质。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.02.198
• 作为产物：
  描述：

  、 Fmoc-L-丙氨酸 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S)-2-[[17-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[9H-fluoren-9-ylmethoxy(hydroxy)methylidene]amino]-1-hydroxypropylidene]amino]-1-hydroxypropylidene]amino]-1-hydroxypropylidene]amino]-1-hydroxypropylidene]amino]propanoyl]amino]-26,28-dihydroxy-25,27-dipropoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaene-5-carbonyl]amino]-N-[(2S)-1-hydroxy-1-[(2S)-1-hydroxy-1-[(2S)-1-hydroxy-1-[(2S)-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]iminopropan-2-yl]iminopropan-2-yl]iminopropan-2-yl]propanimidic acid
  参考文献：
  名称：

  含有杯[4]芳烃氨基酸的线性和环状肽的固相合成

  摘要：

  固相合成用于获得新的线性和环状N，C连接的肽杯芳烃。合成策略首次允许在肽的逐步延伸序列中杯[4]芳烃氨基酸的缩合。杯芳烃的较低边缘官能化起重要作用，因为它调节了杯芳烃支架的柔韧性和所得非天然肽的构象性质。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.02.198

文献信息

• Solid-phase synthesis of linear and cyclic peptides containing a calix[4]arene amino acid
  作者：Laura Baldini、Francesco Sansone、Federico Scaravelli、Chiara Massera、Alessandro Casnati、Rocco Ungaro

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.02.198

  日期：2009.7

  Solid-phase synthesis is used to obtain new linear and cyclic N,C-linked peptidocalixarenes. The synthetic strategy allows, for the first time, the condensation of a calix[4]arene amino acid during the stepwise elongation sequence of the peptide. An important role is played by the lower rim functionalization of the calixarene since it modulates the flexibility of the calixarene scaffold and the conformational

  固相合成用于获得新的线性和环状N，C连接的肽杯芳烃。合成策略首次允许在肽的逐步延伸序列中杯[4]芳烃氨基酸的缩合。杯芳烃的较低边缘官能化起重要作用，因为它调节了杯芳烃支架的柔韧性和所得非天然肽的构象性质。