methyl 3-(benzyloxy)-5-methylbenzoate | 189252-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(benzyloxy)-5-methylbenzoate
• 英文别名: methyl 3-methyl-5-phenylmethoxybenzoate
• CAS: 189252-85-5
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• 分子量: 256.301
• InChiKey: NLOKOWKVUDEYFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(benzyloxy)-5-methylbenzoate 在 sodium hypochlorite 、 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸羟胺 、 三氧化硫吡啶 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 tert-butyl 3-(3-(benzyloxy)-5-methylphenyl)-5-(2-tert-butoxy-2-oxoethyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  提供一种具有肠肽酶抑制作用的融合杂环化合物以及将该化合物用作治疗或预防肥胖、糖尿病等疾病的药物。具体来说，提供一种由以下公式（I）表示的化合物：其中每个符号均如本文所定义，或其盐，并提供将该化合物用作治疗或预防肥胖、糖尿病等疾病的药物。

  公开号：

  US20150225354A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-5-甲基苯甲酸 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 3-(benzyloxy)-5-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and SAR of a series of 1,3,5-trisubstituted benzenes as thrombin inhibitors

  摘要：

  A novel 1,3,5-trisubstituted benzamide thrombin inhibitor template was designed via hybridization of a known aminopyridinoneacetamide and a known 1,3,5-trisubstituted phenyl ether. Optimization of this lead afforded a novel potent series of biaryl 1,3,5-trisubstituted benzenes with excellent functional anticoagulant potency. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.12.105

文献信息

• [EN] ANTAGONISTS OF ENDOTHELIN RECEPTORS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE L'ENDOTHELINE
  申请人：JAPAT LTD.

  公开号：WO1997011960A1

  公开（公告）日：1997-04-03

  (EN) The present invention provides novel compounds represented by general formula (I), wherein (i) R1 represents 1,2,4-triazol-1-yl, R2 represents methyl or hydroxy, R3 represents methyl or hydroxy, and the asterix means that the chiral carbon atom to which said asterix is attached has the (D) or (D,L) configuration, or (ii) R1 represents isoxazol-5-yl, R2 is methyl, R3 is methyl, and the asterix means that the chiral carbon atom to which said asterix is attached has the (D) configuration; and salts thereof; processes for the manufacture, pharmaceutical compositions and the use of the compounds of formula (I) and salts thereof.(FR) L'invention concerne de nouveaux composés, représentés par la formule générale (I). Dans cette formule, (i) R1 représente un 1,2,4-triazol-1-yle, R2 représente un méthyle ou hydroxy, R3 représente un méthyle ou hydroxy et l'astérisque signifie que l'atome de carbone chiral indiqué a la configuration (D) ou (D,L), ou (ii) R1 représente un isoxazol-5-yl, R2 est un méthyle, R3 est un méthyle et l'astérisque signifie que l'atome de carbone chiral indiqué a la configuration (D). L'invention concerne également les sels de ces composés, des procédés permettant leur fabrication, des compositions pharmaceutiques les contenant et l'utilisation des composés de la formule (I) et de leurs sels.

  本发明提供了一种新型化合物，其通式表示为（I），其中（i）R1表示1,2,4-三唑基，R2表示甲基或羟基，R3表示甲基或羟基，星号表示所附着的手性碳原子具有（D）或（D，L）构型，或（ii）R1表示异噁唑-5-基，R2为甲基，R3为甲基，星号表示所附着的手性碳原子具有（D）构型；以及其盐；制造过程，制药组合物和使用公式（I）化合物及其盐的方法。（法语）本发明提供了一种新型化合物，其通式表示为（I）。在该式中，（i）R1代表1,2,4-三唑基，R2代表甲基或羟基，R3代表甲基或羟基，星号表示所附着的手性碳原子具有（D）或（D，L）构型，或（ii）R1代表异噁唑-5-基，R2为甲基，R3为甲基，星号表示所附着的手性碳原子具有（D）构型；以及其盐；制造过程，制药组合物和使用公式（I）化合物及其盐的方法。
• NOVEL ACTIVATORS OF GLUCOKINASE
  申请人：Tian Feng

  公开号：US20110294758A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention provides for novel compounds of Formulas I and II and pharmaceutically acceptable salts and co-crystals thereof which have glucokinsae activator activity. The present invention further provides for pharmaceutical compositions comprising the same as well as methods of treating, preventing, delaying the time to onset or reducing the risk for the development or progression of a disease or condition for which one or more glucokinase activator is indicated, including Type 1 and 2 diabetes, impaired glucose tolerance, insulin resistance and hyperglycemia. The present invention also provides for processes of making the compounds of Formulas I and II, including salts and co-crystals thereof, and pharmaceutical compositions comprising the same.

  本发明提供了I和II式的新型化合物，以及其药学上可接受的盐和共晶体，具有葡萄糖激酶激活剂活性。本发明还提供了包括该化合物的制药组合物，以及治疗、预防、延迟发病时间或减少一种或多种葡萄糖激酶激活剂所指示的疾病或症状发展或进展的方法，包括1型和2型糖尿病、糖耐量受损、胰岛素抵抗和高血糖。本发明还提供了制备I和II式化合物（包括其盐和共晶体）以及包括该化合物的制药组合物的方法。
• Heterocyclic compound
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US09428470B2

  公开（公告）日：2016-08-30

  A fused heterocyclic compound having an enteropeptidase inhibitory action and use of the compound as a medicament for treatment or prophylaxis of obesity, diabetes mellitus, etc., are provided. Specifically, a compound represented by the following formula (I): wherein each symbol is as defined herein, or a salt thereof and use of the compound as a medicament for treatment or prophylaxis of obesity, diabetes mellitus, etc., are provided.

  提供一种具有肠酶抑制作用的融合杂环化合物，以及该化合物作为治疗或预防肥胖症、糖尿病等药物的使用。具体来说，提供一种由以下式子（I）表示的化合物：其中每个符号如本文所定义，或其盐，并提供该化合物作为治疗或预防肥胖症、糖尿病等药物的使用。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF DIABETES AND OBESITY
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP3105228B1

  公开（公告）日：2018-09-26
• US8940927B2
  申请人：——

  公开号：US8940927B2

  公开（公告）日：2015-01-27