ethyl 3-(3-acetyl-2,5-diphenyl-4H-pyrazol-3-yl)propanoate | 1308660-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-(3-acetyl-2,5-diphenyl-4H-pyrazol-3-yl)propanoate
• CAS: 1308660-63-0
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₃
• 分子量: 364.444
• InChiKey: WCGMLBBPSWYKAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(3-acetyl-2,5-diphenyl-4H-pyrazol-3-yl)propanoate 、 硫酸二甲酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以36%的产率得到8-Methoxy-1,3-diphenyl-1,2-diazaspiro[4.5]deca-2,7-dien-6-one
  参考文献：
  名称：

  通过分子内环化/甲基化合成一锅螺吡唑啉

  摘要：

  在一个反应​​容器中，通过官能化 5,5-二取代吡唑啉的串联分子内环化/甲基化反应合成区域异构体螺吡唑啉。5,5-吡唑啉是通过含有腈亚胺的芳香环和双取代的孪生烯烃的1,3-偶极环加成反应构建的。对吡唑啉上亲核和亲电官能团的相对位置进行了评估，以确定用于分子内环化/甲基化反应的最佳吡唑啉系统。与具有直接键合的酯的吡唑啉相比，具有离吡唑啉更远的亲电酯的吡唑啉实现了更高的螺吡唑啉分离产率。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.03.004
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-methylene-5-oxohexanoate 、 N-苯基苯羰基亚肼酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以71%的产率得到ethyl 3-(3-acetyl-2,5-diphenyl-4H-pyrazol-3-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  通过分子内环化/甲基化合成一锅螺吡唑啉

  摘要：

  在一个反应​​容器中，通过官能化 5,5-二取代吡唑啉的串联分子内环化/甲基化反应合成区域异构体螺吡唑啉。5,5-吡唑啉是通过含有腈亚胺的芳香环和双取代的孪生烯烃的1,3-偶极环加成反应构建的。对吡唑啉上亲核和亲电官能团的相对位置进行了评估，以确定用于分子内环化/甲基化反应的最佳吡唑啉系统。与具有直接键合的酯的吡唑啉相比，具有离吡唑啉更远的亲电酯的吡唑啉实现了更高的螺吡唑啉分离产率。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.03.004

文献信息

• One pot spiropyrazoline synthesis via intramolecular cyclization/methylation
  作者：Sureshbabu Dadiboyena、Ashton T. Hamme

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.03.004

  日期：2011.5

  synthesized through a tandem intramolecular cyclization/methylation reaction of a functionalized 5,5-disubstituted pyrazoline in one reaction vessel. The 5,5-pyrazolines were constructed through a 1,3-dipolar cycloaddition reaction of aromatic ring containing nitrile imines and a disubstituted geminal alkene. An evaluation of the relative location of the nucleophilic and electrophilic functional groups

  在一个反应​​容器中，通过官能化 5,5-二取代吡唑啉的串联分子内环化/甲基化反应合成区域异构体螺吡唑啉。5,5-吡唑啉是通过含有腈亚胺的芳香环和双取代的孪生烯烃的1,3-偶极环加成反应构建的。对吡唑啉上亲核和亲电官能团的相对位置进行了评估，以确定用于分子内环化/甲基化反应的最佳吡唑啉系统。与具有直接键合的酯的吡唑啉相比，具有离吡唑啉更远的亲电酯的吡唑啉实现了更高的螺吡唑啉分离产率。