trans-(4-{1-[4-(4-carbamoyl-phenyl)-thiophen-2-yl]-2-phenyl-ethylcarbamoyl}-cyclohexylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 942119-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-(4-{1-[4-(4-carbamoyl-phenyl)-thiophen-2-yl]-2-phenyl-ethylcarbamoyl}-cyclohexylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 942119-89-3
• 化学式: C₃₂H₃₉N₃O₄S
• 分子量: 561.745
• InChiKey: LPKXXMWTFJCWME-JPQKLZPFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.25
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  110.52
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-(4-{1-[4-(4-carbamoyl-phenyl)-thiophen-2-yl]-2-phenyl-ethylcarbamoyl}-cyclohexylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (trans-4-{1-[4-(4-carbamoyl-phenyl)-5-chloro-thiophen-2-yl]-2-phenyl-ethylcarbamoyl}-cyclohexylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  THIOPHENE DERIVATIVES AS FACTOR XIA INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，其中变量A、L1、R3和R11如本文所定义。式（I）的化合物可用作凝血级联和/或接触激活系统的丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂，例如凝血酶、Xa因子、XIa因子、IXa因子、VIIa因子和/或血浆卡利肌酶。特别地，涉及到选择性XIa因子抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  US20090253766A1
• 作为产物：
  描述：

  trans-{4-[1-(4-bromo-thiophen-2-yl)-2-phenylethylcarbamoyl]-cyclohexylmethyl}-carbamic acid tert-butyl ester 、 4-氨基甲酰苯硼酸 在 二(三叔丁基膦)钯 potassium phosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 trans-(4-{1-[4-(4-carbamoyl-phenyl)-thiophen-2-yl]-2-phenyl-ethylcarbamoyl}-cyclohexylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  THIOPHENE DERIVATIVES AS FACTOR XIA INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，其中变量A、L1、R3和R11如本文所定义。式（I）的化合物可用作凝血级联和/或接触激活系统的丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂，例如凝血酶、Xa因子、XIa因子、IXa因子、VIIa因子和/或血浆卡利肌酶。特别地，涉及到选择性XIa因子抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  US20090253766A1

文献信息

• Thiophene derivatives as factor XIa inhibitors
  申请人：Han Wei

  公开号：US08466295B2

  公开（公告）日：2013-06-18

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, or prodrugs thereof, wherein the variables A, L1, R3, and R11 are as defined herein. The compounds of Formula (I) are useful as selective inhibitors of serine protease enzymes of the coagulation cascade and/or contact activation system; for example thrombin, factor Xa, factor XIa, factor IXa, factor VIIa and/or plasma kallikrein. In particular, it relates to compounds that are selective factor XIa inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了公式（I）的化合物：或其立体异构体，互变异构体，药学上可接受的盐，溶剂化合物或前药，其中变量A，L1，R3和R11如本文所定义。公式（I）的化合物可用作凝血级联和/或接触激活系统的丝氨酸蛋白酶酶选择性抑制剂；例如凝血酶，因子Xa，因子XIa，因子IXa，因子VIIa和/或血浆激肽。特别是，涉及到选择性因子XIa抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物和使用它们治疗血栓栓塞性和/或炎症性疾病的方法。
• US8466295B2
  申请人：——

  公开号：US8466295B2

  公开（公告）日：2013-06-18