ethyl 2-[tert-butoxycarbonylamino(4-methoxy-phenyl)methyl]acrylate | 1071052-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl 2-[tert-butoxycarbonylamino(4-methoxy-phenyl)methyl]acrylate
• CAS: 1071052-02-2
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₅
• 分子量: 335.4
• InChiKey: DJHFWNJVCOXRKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  73.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸乙酯 、 tert-butyl [(4-methoxyphenyl)(tosyl)methyl]carbamate 在 三乙烯二胺 作用下， 反应 144.0h， 以66%的产率得到ethyl 2-[tert-butoxycarbonylamino(4-methoxy-phenyl)methyl]acrylate
  参考文献：
  名称：

  N-Carbamate Protected α-Amidoalkyl-p-tolylsulfones: Convenient Substrates in the aza-Morita−Baylis−Hillman Reaction

  摘要：

  An efficient and practical one-pot approach to aza-Morita-Baylis-Hillman adducts has been developed. The reaction occurs between N-Boc or N-Cbz imines, generated in situ from stable and easy to handle N-Boc or N-Cbz protected alpha-amidoalkyl-p-tolysulfones, and electron-deficient alkenes in the presence of DABCO. The presented procedure eliminates the use of the relatively unstable N-carbamate imines prior to the coupling reaction. The reaction is limited to alpha-amidosulfones derived from aromatic and heteroaromatic aldehydes.

  DOI：

  10.1021/jo801616d