[2-(di-tert-butylphosphanyl)ethyl(η5-cyclopentadienyl)]chlorocobalt(II) | 176683-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: [2-(di-tert-butylphosphanyl)ethyl(η5-cyclopentadienyl)]chlorocobalt(II)
• 英文别名: chloro[[2-(di-tert-butylphosphanyl-P)ethyl]cyclopentadienyl]cobalt(II)；([2-di(tert-butylphosphanyl-P)ethyl]cyclopentadienyl)chlorocobalt(II)；chlorocobalt(1+);ditert-butyl(2-cyclopenta-1,3-dien-1-ylethyl)phosphane
• CAS: 176683-07-1
• 化学式: C₁₅H₂₆ClCoP
• 分子量: 331.791
• InChiKey: AWEBWOFTZQDJSV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(di-tert-butylphosphanyl)ethyl(η5-cyclopentadienyl)]chlorocobalt(II) 、 亚甲基环丙烷 在 Na#Hg 作用下， 以 not given 为溶剂， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  The first metal complexes of bicyclopropylidene, a unique tetrasubstituted alkene ligand

  摘要：

  双环亚丙基 2 与双(环戊二烯基)双(三甲基膦)钛(II) 1 以及与钴螯合物 4 反应后，分别得到了已知的第一个双环亚丙基金属络合物 3 和 7，而且收率很高；X 射线晶体结构分析表明，双环丙亚基钴络合物 7 的特征是烯配体在平面外发生了严重弯曲，这表明在配体释放应变的同时，还发生了大量的反键作用。

  DOI：

  10.1039/a706805k
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 [η(5):η(1)-[2-(di-tert-butylphosphanyl-P)ethyl]cyclopentadienyl](η(2)-ethene)cobalt(I) 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到[2-(di-tert-butylphosphanyl)ethyl(η5-cyclopentadienyl)]chlorocobalt(II)
  参考文献：
  名称：

  环戊二烯基钴（I）膦螯合物与三甲基甲硅烷基氯和一些拟卤化物的反应：意外形成新的环戊二烯基钴（II）和（III）螯合物

  摘要：

  研究了（膦酰基乙基）环戊二烯基钴（I）螯合物1与三甲基甲硅烷基氯和一些假卤化物的反应。的反应1与三甲基氯硅烷，叠氮化物，异氰酸酯，和异硫氰酸酯，得到钴（II）螯合物2，3，4，和5，其中一些结构表征。与这些反应相反，用三甲基甲硅烷基氰化物处理1导致形成二氰基钴（III）螯合物7，该螯合物在结构上也有特征。7的反应继之以氧化反应生成的四金属配合物8收率较低，其中结构的两个钴部分由（LiO）2菱形桥接。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(03)00228-6

文献信息

• New carbene and vinylidene chelate complexes of cyclopentadienylcobalt bearing a phosphorus tether
  作者：Jan Foerstner、Alf Kakoschke、Richard Goddard、Jörg Rust、Rudolf Wartchow、Holger Butenschön

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00676-8

  日期：2001.1

  -butylphosphanyl- P )ethyl]cyclopentadienyl}cobalt chelate was treated with trimethylsilylethyne to give the corresponding alkyne complex along with the trimethylsilylvinylidene complex. In a similar way, the bis(trimethylsilyl)ethyne complex was obtained. Silyl migration to give the bis(trimethylsilyl)vinylidene complex was observed at elevated temperature and represents the first cobalt example of this reaction

  摘要 用三甲基甲硅烷基乙炔处理η 5 [2-(二叔丁基膦基-P)乙基]环戊二烯基}钴螯合物得到相应的炔配合物和三甲基甲硅烷基亚乙烯基配合物。以类似的方式，得到双（三甲基甲硅烷基）乙炔络合物。在升高的温度下观察到甲硅烷基迁移产生双（三甲基甲硅烷基）亚乙烯基络合物，这代表了该反应的第一个钴实例。作为第一个亚乙烯基钴配合物，双(三甲基甲硅烷基)亚乙烯基配合物通过X射线结构分析来表征。钴螯合物与 Arduengo 型卡宾的反应出乎意料地产生了在相同金属原子上带有卡宾配体和乙烯的非螯合钴络合物。该复合物也具有结构特征。
• Improved Access to {[ω‐(Phosphanyl)alkyl]cyclopentadienyl}cobalt(I) Complexes: Decomplexation of the Phosphane Arm; Alkyne Complexes; Synthesis of Mononuclear Vinylidenecobalt(I) Complexes
  作者：Jan Foerstner、Ralf Kettenbach、Richard Goddard、Holger Butenschön

  DOI：10.1002/cber.19961290312

  日期：1996.3

  phosphane arm at room temperature with formation of 7, 5, 6, 8. The ethene ligand in 4 can be replaced by alkynes under equally mild reaction conditions (formation of 9, 11 – 16). The reaction with ethyne results in the formation of vinylidene complex 10. The yields of the reactions with nonaromatic alkynes could be improved by treating 3 with the alkyne in the presence of sodium amalgam. The unsubstituted

  提出了[（2-膦酰基乙基）环戊二烯基]钴（I）螯合物的改进的合成方法，其中顺磁性氯化物3是乙烯络合物4的前体。后者容易发生配体交换反应，在双齿试剂（1,5-环辛二烯，1,2-双（二异丙基膦基）乙烷，2,2'-联吡啶，降冰片二烯）的情况下，会导致膦烷臂在室温下形成7、5、6、8。在同样温和的反应条件下（9，11 – 16的形成），炔烃可以代替4中的乙烯配体。与乙炔的反应导致亚乙烯基配合物10的形成。与非芳族炔烃的反应产率可以通过在钠汞齐存在下用炔烃处理3来提高。通过该途径，分别以38％和40％的产率获得未取代的亚乙烯基络合物10及其叔丁基衍生物17。
• Reactions of a Chelated Cyclopentadienylcobalt(I) Complex with 3,3-Disubstituted Cyclopropenes:  Formation of Isoprene, Vinylcarbene, and 1-Phosphadiene Ligands at the Metal
  作者：Jan Foerstner、Alf Kakoschke、Dirk Stellfeldt、Holger Butenschön、Rudolf Wartchow

  DOI：10.1021/om970851o

  日期：1998.3.1

  (Di-tert-butylphosphanyl-P-ethyl)cyclopentadienylcobalt(I) complexes 1 and 2 were treated with 3,3-disubstituted cyclopropenes to give isoprene and vinylcarbene complexes. The diphenylvinylcarbene complex reacted with tert-butylphosphaethyne to give unusual coupling products.

  （二-叔-butylphosphanyl- P -乙基）cyclopentadienylcobalt（I）络合物1和2，用3,3-二取代的环丙烯处理，得到异戊二烯和vinylcarbene络合物。二苯基乙烯基卡宾配合物与叔丁基磷乙炔反应生成不寻常的偶联产物。
• Synthesis and characterization of a tricobalt cluster with μ3 tert-butylcarbyne and PSe ligands
  作者：Jan Foerstner、Rudolf Wartchow、Holger Butenschön

  DOI：10.1039/a803784a

  日期：——

  µ3-Phosphido cluster 2, which is readily accessible from the cobalt chelate 1 by treatment with tert-butylphosphaethyne, reacts with red selenium to give the moderately air- and light-sensitive tetraselenide 4 with µ3tert-butylcarbyn and µ3 PSe ligands in 48% yield. The crystal structure of 4 is reported and compared to those of closely related clusters.

  μ 3 -Phosphido簇2，这是从钴螯合易于接近1通过用治疗叔-butylphosphaethyne，用红色的硒反应，得到适度空气和光敏感tetraselenide 4与μ 3叔-butylcarbyn和μ 3点PSe中的配体收率48％。报告了4的晶体结构，并将其与紧密相关的簇的晶体结构进行了比较。
• A New Mode of Reaction oftert-Butyl-phosphaethyne: Trinuclear Cyclopentadienyl-cobalt Clusters with P, PS, and PO asμ3 Complex Ligands
  作者：Jan Foerstner、Falk Olbrich、Holger Butenschön

  DOI：10.1002/anie.199612341

  日期：1996.6.17