(S)-1-(2-aminobenzyl)-N-cyclopropyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide | 1383661-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-(2-aminobenzyl)-N-cyclopropyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 1383661-35-5
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃O₂
• 分子量: 273.335
• InChiKey: YAYAAPNOIAZCAL-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.04
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  75.43
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(2-aminobenzyl)-N-cyclopropyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 生成 (S)-(-)-N-cyclopropyl-1,2,3,9-tetrahydropyrrolo[2,1-b]-quinazoline-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  (-)-亚麻酸衍生物作为抗 OGD 诱导的细胞损伤的神经保护剂的合成和生物学评价

  摘要：

  设计并合成了一系列新型 (-)-1,2,3,9-四氢吡咯并[2,1-b]喹唑啉-1-羧酸衍生物。使用缺血性中风的体外氧糖剥夺 (OGD) 模型筛选所有制备的化合物的神经保护作用。一些目标化合物表现出中等至优异的保护效力。特别是，化合物 9d、9e、9g 和 9h 在所有三种测试浓度下都对 SH-SY5Y 细胞系显示出显着的保护作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.201100424
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-2-(2-nitro-benzylamino)pentanedioic acid 在 iron(III) chloride 、 甲烷 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 (S)-1-(2-aminobenzyl)-N-cyclopropyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  (-)-亚麻酸衍生物作为抗 OGD 诱导的细胞损伤的神经保护剂的合成和生物学评价

  摘要：

  设计并合成了一系列新型 (-)-1,2,3,9-四氢吡咯并[2,1-b]喹唑啉-1-羧酸衍生物。使用缺血性中风的体外氧糖剥夺 (OGD) 模型筛选所有制备的化合物的神经保护作用。一些目标化合物表现出中等至优异的保护效力。特别是，化合物 9d、9e、9g 和 9h 在所有三种测试浓度下都对 SH-SY5Y 细胞系显示出显着的保护作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.201100424