(E)-3-Cyclohex-1-enyl-acrylic acid (Z)-1-methyl-6-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hex-2-en-4-ynyl ester | 228247-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-3-Cyclohex-1-enyl-acrylic acid (Z)-1-methyl-6-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hex-2-en-4-ynyl ester
• CAS: 228247-99-2
• 化学式: C₂₁H₂₈O₄
• 分子量: 344.451
• InChiKey: PVNPXPJPHAMDIN-CBADJWCXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-Cyclohex-1-enyl-acrylic acid (Z)-1-methyl-6-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hex-2-en-4-ynyl ester 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (3R,3aS,4S,4aS,9aR)-3-Methyl-4-[3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-prop-1-ynyl]-3a,4,4a,5,6,7,8,9a-octahydro-3H-naphtho[2,3-c]furan-1-one
  参考文献：
  名称：

  设计，合成，和结构活性关系研究的hibacine衍生毒蕈碱受体拮抗剂。

  摘要：

  通过将各种可商购的环胺衍生物与带有巯基三环单元的烷基化剂4进行N-烷基化反应，来进行外消旋巯基类似物的平行合成。尽管缺乏所需的选择性，但这些类似物中的几种具有与hebacine相当的效能。结构-活性关系研究支持在受体中存在疏水口袋，在该口袋中二氢希巴汀的哌啶环结合。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00101-8
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(1-cyclohexen-1-yl)-2-propenoic acid 、 在 4-二甲氨基吡啶 、 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以50%的产率得到(E)-3-Cyclohex-1-enyl-acrylic acid (Z)-1-methyl-6-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hex-2-en-4-ynyl ester
  参考文献：
  名称：

  设计，合成，和结构活性关系研究的hibacine衍生毒蕈碱受体拮抗剂。

  摘要：

  通过将各种可商购的环胺衍生物与带有巯基三环单元的烷基化剂4进行N-烷基化反应，来进行外消旋巯基类似物的平行合成。尽管缺乏所需的选择性，但这些类似物中的几种具有与hebacine相当的效能。结构-活性关系研究支持在受体中存在疏水口袋，在该口袋中二氢希巴汀的哌啶环结合。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00101-8