4-氯丁基氨基甲酸酯 | 51165-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-氯丁基氨基甲酸酯
• 英文名称: ω-Chlorbutylcarbamat
• 英文别名: carbamic acid-(4-chloro-butyl ester)；Carbamidsaeure-(4-chlor-butylester)；1-Carbamoyloxy-4-chlor-butan；δ-chlorobutyl carbamate；4-Chlorobutyl carbamate
• CAS: 51165-58-3
• 化学式: C₅H₁₀ClNO₂
• 分子量: 151.593
• InChiKey: HPBNDYJXVSJPTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74 °C
• 沸点：
  286.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯丁基氨基甲酸酯 、 三甲胺 生成 (4-carbamoyloxy-butyl)-trimethyl-ammonium; chloride
  参考文献：
  名称：

  Haworth; Lamberton; Woodcock, Journal of the Chemical Society, 1947, p. 179

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯丁基氯甲酸酯 在 氨 、 水 作用下， 生成 4-氯丁基氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Haworth; Lamberton; Woodcock, Journal of the Chemical Society, 1947, p. 179

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] FUNGICIDAL 3-[(PYRIDIN-2-YLMETHOXYIMINO)(PHENYL)METHYL]-2-SUBSTITUTED-1,2,4-OXADIAZOL-5(2H)-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS FONGICIDES DE 3-[(PYRIDIN-2-YLMÉTHOXYIMINO)(PHÉNYL)MÉTHYL]-2-SUBSTITUÉ-1,2,4-OXADIAZOL-5(2H)-ONE
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2013098147A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The present invention relates to 3-[(pyridin-2-ylmethoxyimino)(phenyl)methyl]-2-substituted-1,2,4-oxadiazol-5(2H)-one derivatives of formula (I), their process of preparation, their use as fungicide active agents, particularly in the form of fungicide compositions, and methods for the control of phytopathogenic fungi, notably of plants, using these compounds or compositions.

  本发明涉及式(I)的3-[(吡啶-2-基甲氧基亚胺)(苯基)甲基]-2-取代-1,2,4-噁二唑-5(2H)-酮衍生物，其制备方法，它们作为杀真菌活性剂的用途，特别是作为杀真菌组合物的形式，以及利用这些化合物或组合物控制植物病原真菌，尤其是植物的方法。
• Process for the preparation of alkoxycarbonyl isocyanates
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04777283A1

  公开（公告）日：1988-10-11

  Alkoxycarbonyl isocyanates are prepared from carbamic acid esters by reacting these with phosgene and adding a catalyst.

  Alkoxycarbonyl异氰酸酯是通过将碳酸酯与光气反应并加入催化剂来制备的。
• Pyrimidine nucleoside derivatives having anti-tumor activity, their preparation and use
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0536936A1

  公开（公告）日：1993-04-14

  Compounds of formula (I): [in which: R¹, R² and R³ are the same or different and each represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkanoyl group or an alkenylcarbonyl group, provided that at least one of R¹, R² and R³ represents an unsubstituted alkanoyl group having from 5 to 24 carbon atoms, said substituted alkanoyl group or said alkenylcarbonyl group; and one of R⁴ and R⁵ represents a hydrogen atom and the other represents a cyano group]; have valuable anti-tumour activity.

  式子（I）的化合物：[其中：R¹、R²和R³相同或不同，每个代表氢原子、可选取代的脂肪酰基团或烯基羰基团，前提是至少有一个R¹、R²和R³代表有5到24个碳原子的未取代脂肪酰基团，或者是所述取代的脂肪酰基团或所述烯基羰基团；R⁴和R⁵中的一个代表氢原子，另一个代表氰基]，具有有价值的抗肿瘤活性。
• FUNGICIDE HYDROXIMOYL-HETEROCYCLES DERIVATIVES
  申请人：Beier Christian

  公开号：US20110294829A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention relates to hydroximoyl-heterocycle derivatives of formula (I) wherein T represents a substituted or non-substituted heterocyclyl group, Q represents a carbo or heterocyclic group, A represent a carbo or heterocyclic group or a carbo or hetero-polycylic group, and L1 represents various linking groups, their process of preparation, intermediate compounds for their preparation, their use as fungicide active agents, particularly in the form of fungicide compositions, and methods for the control of phytopathogenic fungi, notably of plants, using these compounds or compositions.

  本发明涉及公式（I）的羟肟基杂环衍生物，其中T代表取代或未取代的杂环基团，Q代表羰基或杂环基团，A代表羰基或杂环基团或羰基或杂多环基团，L1代表各种连接基团，其制备过程，用于杀菌剂活性剂，特别是作为杀菌剂组合物的形式，以及使用这些化合物或组合物控制植物病原真菌，尤其是植物的方法的中间化合物。
• HETEROARYLOXY QUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：IINO Tomoharu

  公开号：US20120270856A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  Disclosed are compounds of the following formula and their pharmaceutically-acceptable salts, which have an effect of glucokinase activation and are useful in the field of medicines for treatment for diabetes, obesity, etc. (wherein ring A represents a pyrazolyl group optionally having a lower alkyl group, etc.; ring B represents a heteroaryl group; R represents a lower alkyl group, etc.; R 1 represents a group of a formula: (wherein R 11 and R 12 each independently represent a hydrogen atom, etc.; m indicates an integer of from 2 to 6), etc.; R 2 represents a lower alkyl group, etc.; r indicates an integer of from 0 to 3; k indicates an integer of from 0 to 4).

  本发明揭示了下述公式化合物及其药用可接受盐，其具有激活葡萄糖激酶的作用，并且在治疗糖尿病、肥胖等领域中有用（其中环A表示一个吡唑基团，可以选择地具有一个较低的烷基等；环B表示一个杂环基团；R表示一个较低的烷基等；R1表示一个公式的基团：（其中R11和R12各自独立地表示一个氢原子等；m表示2至6的整数等），等；R2表示一个较低的烷基等；r表示0至3的整数；k表示0至4的整数）。