2-(azidomethyl)-1-benzyl-3-butyl-5-phenyl-1H-pyrrole | 1309589-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(azidomethyl)-1-benzyl-3-butyl-5-phenyl-1H-pyrrole
• 英文别名: 2-(Azidomethyl)-1-benzyl-3-butyl-5-phenylpyrrole；2-(azidomethyl)-1-benzyl-3-butyl-5-phenylpyrrole
• CAS: 1309589-39-6
• 化学式: C₂₂H₂₄N₄
• 分子量: 344.459
• InChiKey: VWHRJUSOMKVACR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  19.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  lithium phenylacetylide 在 四甲基乙二胺 、 silver(I) acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(azidomethyl)-1-benzyl-3-butyl-5-phenyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2,5- and 1,2,3,5-substituted pyrroles from substituted aziridines via Ag(I)-catalyzed intramolecular cyclization

  摘要：

  An efficient synthesis of 1,2,5- and 1,2,3,5-substituted pyrroles has been achieved from the sequential reactions including a ring-opening of 1-(aziridin-2-yl)propargylic alcohols by various nucleophiles under mild condition followed by an intramolecular cyclization using Ag(I) catalyst. (C) 2011 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.02.072

文献信息

• Synthesis of 1,2,5- and 1,2,3,5-substituted pyrroles from substituted aziridines via Ag(I)-catalyzed intramolecular cyclization
  作者：Jun Hee Kim、Sang Bin Lee、Won Koo Lee、Doo-Ha Yoon、Hyun-Joon Ha

  DOI：10.1016/j.tet.2011.02.072

  日期：2011.5

  An efficient synthesis of 1,2,5- and 1,2,3,5-substituted pyrroles has been achieved from the sequential reactions including a ring-opening of 1-(aziridin-2-yl)propargylic alcohols by various nucleophiles under mild condition followed by an intramolecular cyclization using Ag(I) catalyst. (C) 2011 Published by Elsevier Ltd.