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(S)-ethyl-4-(2,4-dimethoxyphenyl)-2-methyl-1-(1-phenylethyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate | 1460202-89-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(S)-ethyl-4-(2,4-dimethoxyphenyl)-2-methyl-1-(1-phenylethyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate
英文别名
——
(S)-ethyl-4-(2,4-dimethoxyphenyl)-2-methyl-1-(1-phenylethyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate化学式
CAS
1460202-89-4
化学式
C24H27NO4
mdl
——
分子量
393.483
InChiKey
NGTGEOVPWKHRJN-INIZCTEOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.27
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    49.69
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    硝基甲烷(S)-(-)- α-甲基苄胺乙酰乙酸乙酯2,4-二甲氧基苯甲醛溴化二甲基溴化锍 作用下, 反应 8.17h, 以58%的产率得到(S)-ethyl-4-(2,4-dimethoxyphenyl)-2-methyl-1-(1-phenylethyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    溴化二甲基溴化锍 (BDMS) 催化一锅四组分反应合成取代吡咯
    摘要:
    以β-酮酯、苄胺、芳香醛和硝基甲烷为原料,在10 mo 存在下,通过一锅四组分反应合成了三取代的N-苄基吡咯衍生物。
    DOI:
    10.1246/cl.130317
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